Publicidad
INSTRUKCJA OBSŁUGI
Document Number: 80028286
Version D
Oznacza globalny numer jednostki
handlowej (ang. Global Trade Item
Number) wyrobu medycznego.
Oznacza datę produkcji wyrobu
medycznego.
Wskazuje kod partii producenta z
wykorzystaniem daty juliańskiej rrddd,
gdzie rr oznacza dwie ostatnie cyfry
roku, a ddd dzień roku, tj. 4 kwietnia
2019 r. będzie przedstawiony jako
19094.
Oznacza numer katalogowy
producenta.
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją obsługi, aby uzyskać
ważne informacje, takie jak ostrzeżenia
i środki ostrożności.
Oznacza, że wyrób nie zawiera
naturalnej gumy ani suchej naturalnej
gumy lateksowej.
Oznacza autoryzowanego
przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej.
Oznacza, że wyrób medyczny jest
zgodny z ROZPORZĄDZENIEM (UE)
2017/745.
Oznacza ostrzeżenie.
Informuje o konieczności
zapoznania się z instrukcją obsługi.
Wskazuje, że wyrób stosowany jest
wyłącznie na zlecenie lekarza.
Strona 575
21 CFR 830
MDR 2017/745
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
PN-IEC 60601-1
PN-EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Publicidad
