BD Alaris PK Manual De Instrucciones página 60

Ved å måle volumet fra infusjonshastighetsprofilen som leveres fra pumpen, og så introdusere denne i en motsatt
farmakokinetisk modell, kan den forutsatte konsentrasjonen (plasma eller effekt) beregnes fra infusjonshastigheten .
Disse er vist på side 60-61, og viser systemets typiske ytelse mot endringer i målkonsentrasjonen (plasma eller effekt)
for en typisk, idealisert profil . For samme målprofil er avviket av den predikerte plasmakonsentrasjonen (eller effekt)
(bakoverkalkulert fra innhentet volum) fra den forventede ideelle plasmakonsentrasjonen (eller effekt) resultatet av
systemets volumetriske unøyaktighet ((pumpe og sprøyte) . Pumpen vil spore den forutsagte plasmakonsentrasjonen (eller
effektkonsentrasjonen) til innen ± 5 %
på én time . Unøyaktigheter i infusjonshastighet og oppstartsforsinkelser kan redusere nøyaktigheten til den beregnede
plasma- (eller effekt-) konsentrasjonen, spesielt der høye sprøytemedikamentkonsentrasjoner brukes sammen med store
sprøyter og lav målplasma- (eller effekt-) konsentrasjon, siden sprøytestempelbevegelsen over tid (proporsjonal med
infusjonshastighetsnøyaktigheten) vil reduseres betydelig .
For en gitt medikamentkonsentrasjon er den volumetriske feilen proporsjonal med dosehastighetsfeilen .
Merk:
Kunnskap om systemnøyaktigheten over ulike tidsintervaller kan være av interesse ved vurdering av virkningen
ved administrering av medikamenter med kort halveringstid . Under disse forholdene kan kortsiktige svingninger
i infusjonshastigheten ha en klinisk virkning som ikke kan bestemmes fra ytelsesprofilene som vises i figurene
nedenfor . Generelt sett vil den volumetriske feilen øke med liten induksjon og små vedlikeholdshastigheter . Dette
kan skje ved bruk av store sprøyter, høye sprøytekonsentrasjoner, lav pasientvekt og lave målkonsentrasjoner
(plasma eller effekt) . For bruk der systemnøyaktighet er viktig, anbefales ikke vedlikeholdshastigheter som er
lavere enn 1,0 ml/t, og sprøytestørrelser, medikament-konsentrasjoner/fortynninger og målkonsentrasjoner
(plasma eller effekt)skal velges deretter for å sikre at vedlikeholdshastigheten overstiger denne nedre grensen .
Merk:
1
IEC 60601-2-24: Spesielle krav for grunnleggende sikkerhet og avgjørende ytelse av infusjonspumper og
kontrollere;
2
95 % sikkerhet / 95 % populasjon.
2
av den som er kalkulert gjennom den farmakokinetiske modellen over en periode
BDDF00869 Issue 1
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump
Propofol-Schnider Model
59/91