Medela Invia Vario 18 AC/DC c/i Instrucciones De Uso página 144

Før bruk skal disse sikkerhetsanvisningene leses.
• Skal kun brukes av medisinsk personale som har fått tilstrekkelig opplæring i sugemetoder,
sårpleie, sårbehandling med negativt trykk og bruk av aspiratorer.
Advarsel: Feilbruk kan medføre smerter og skader på pasienten.
• Før bruk må du lese gjennom indikasjonene for bruk og advarslene, forholdsreglene samt
motindikasjonene når du bruker Vario 18 AC/DC c/i som vakuumkilde med Invia Healing
System (kapittel XXIV), ellers kan det føre til betydelige farer for pasienten.
• Før du kobler til apparatet, kontroller om den angitte spenningen på typeskiltet stemmer
med spenningen på bruksstedet.
• I følgende tilfeller skal apparatet ikke tas i bruk, og skal repareres av serviceavdelingen:
− Dersom strømkabel eller støpsel er skadet
− Dersom apparatet ikke fungerer feilfritt
− Dersom apparatet er skadet
− Dersom instrumentet viser tydelige sikkerhetsdefekter eller er skadet
• Overløpsbeskyttelsen/bakteriefilteret beskytter pumpen mot overstrømming (væskestrøm
inne i pumpen). Advarsel: Sugingen avbrytes dersom filteret er vått/fuktig eller til
stoppet. Test filteret før bruk og også jevnlig under bruk. (Se Filter test side 147)
• Under bruk må pumpen stå oppreist (vertikalt).
• Apparatet skal ikke brukes til suging av eksplosive, lett antennelige eller etsende væsker.
• Tilkoblingsslangen som leveres med apparatet må aldri komme i direkte kontakt med
sugeområdet.
• Hold strømledningen borte fra oppvarmete overflater.
• Støpsel og AV/PÅ bryter skal ikke komme i kontakt med fuktighet.
• Frakobling av nettspenning skjer kun ved å trekke ut strømkabelen.
• Støpselet skal aldri trekkes ut ved at det trekkes i kabelen!
• Bruk ikke apparatet ved høy romtemperatur, ved bading eller dusjing, eller i
eksplosjonsfarlige omgivelser.
• La aldri apparat være uten tilsyn ved drift.
• Sett aldri apparatet i vann eller andre væsker.
• Medela Vario 18 AC/DC c/i er et medisinteknisk apparat som krever spesielle sikkerhetstiltak
i forhold til EMK, og det må installeres og settes i drift i samsvar med EMK-informasjonen
som følger vedlagt.
• Bærbare og mobile radiokommunikasjonsapparater kan påvirke medisintekniske apparater.
142
NO