Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
MICROPIEZO
1.4
Prescripciones de Seguridad
PELIGRO: Contraindicaciones.
No utilizar el aparato en pacientes que lleven
estimuladores cardíacos (marcapasos) u otros
dispositivos electrónicos implantables. Esta
prescripción vale además para el operador.
PELIGRO: Contraindicaciones. No
efectúe tratamientos de scaling sin spray
de agua para evitar el sobrecalentamiento
del inserto que podría provocar daños en el
diente. Sin spray de agua pueden realizarse
exclusivamente los tratamientos previstos
para los insertos "Dry Work" sin paso de
agua.
ATENCIÓN: Contraindicaciones.
Escalador ultrasónico. No efectúe
tratamientos sobre manufacturas
protésicas de metal o cerámica. Las
vibraciones ultrasónicas pueden llevar a la
descementación de las manufacturas.
PELIGRO: Contraindicaciones.
Interferencia por otros equipos.
Un electrobisturí u otras unidades
electroquirúrgicas dispuestas cerca del
aparato MICROPIEZO pueden interferir con el
funcionamiento correcto del aparato mismo.
PELIGRO: Contraindicaciones.
Interferencias con otros equipos.
Aunque cumple con la norma IEC 60601-
1-2, MICROPIEZO puede interferir con
otros dispositivos en las proximidades.
MICROPIEZO no debe utilizarse en estrecha
proximidad o apilado con otro equipo.
Sin embargo, si esto fuera necesario, se
debe verificar y monitorear el correcto
funcionamiento del dispositivo en esa
configuración.
PELIGRO: Riesgo de explosiones. El
aparato no puede operar en ambientes
donde estén presentes atmósferas saturadas
de gases inflamables (mezclas anestésicas,
oxígeno, etc.).
4
ATENCIÓN: En el caso de que el usuario
final, operante en su consultorio médico o en
ambulatorio, deba someter a verificaciones
periódicas, para cumplir con requisitos
obligatorios, los equipos presentes en su
ambulatorio, los procedimientos de prueba a
aplicar a aparatos y sistemas electromédicos
para la evaluación de la seguridad deben
ser realizados mediante la norma EN 62353
'Aparatos electromédicos - Verificaciones
periódicas y prueba a efectuar después
de intervenciones de reparación de los
aparatos electromédicos'. El intervalo para
las comprobaciones periódicas, en las
condiciones de uso previstas y descritas en el
presente manual de "Uso y Mantenimiento",
es de un año o 2000 horas de uso, según cuál
de estas dos condiciones se verifiquen antes.
PELIGRO: Control del estado del
dispositivo antes del tratamiento.
Controlar siempre que no haya presencia de
agua debajo del dispositivo. Antes de cada
tratamiento controlar siempre el perfecto
funcionamiento de dispositivo y la eficiencia
de los accesorios. En el caso de que se
encontraran anomalías de funcionamiento,
no realizar el tratamiento. Dirigirse a un
Centro de Asistencia Autorizado MECTRON si
las anomalías se refieren al dispositivo.
ATENCIÓN: La instalación eléctrica de
los locales donde está instalado y se utiliza el
dispositivo debe cumplir las normas vigentes
y las relativas prescripciones de seguridad
eléctrica.
ATENCIÓN: Para evitar el riesgo de shock
eléctrico, este dispositivo debe ser conectado
exclusivamente a redes de alimentación con
protección de tierra.
PELIGRO: Limpieza y esterilización
de los instrumentos nuevos o reparados.
Todos los accesorios de los dispositivos
nuevos o reparados no están esterilizados.
Antes del uso y después del tratamiento,
deben limpiarse y esterilizarse siguiendo
escrupulosamente las instrucciones indicadas
en el
Capítulo 8 en la página 35
.
Publicidad
