DeVilbiss Healthcare 535-CF Serie Guía De Instrucciones página 49

I TA L I A N O
BOMBOLA DI OSSIGENO IFILL
Alimentazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 batterie standard "AA" alcaline o al NiMH.
Requisiti elettrici. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Si sconsiglia l'uso di batterie diverse da quelle alcaline o al NiMH data
Livello di protezione contro la scossa elettrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Apparecchiatura di TIPO BF
Modalità di funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Continuo / Impulsato
Organismo omologante e standard di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .IEC 601-1; CAN/CSA-C22.2 N.
Brevetti USA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4.519.387; 5.755.224; 4.457.303
PER TUTTE LE BOMBOLE DI OSSIGENO IFILL
Valori di temperatura d'esercizio.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Da 5° a 40°C (da 41° a 104°F)
Valori di pressione di esercizio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . da 34 a 155 bar (da 500 a 2250 PSIG) di pressione della bombola
Condizioni atmosferiche d'esercizio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Da 500 a 1020 millibar
Valori di umidità di funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . da 0 al 95% Umid. Relat. senza condensa
Valori di temperatura di trasporto e conservazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Da -20° a 54°C (da -4° a 130°F)
Valori di umidità di conservazione e trasporto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fino al 95% Umid. Relat. senza condensa
Livello di protezione contro l'infiltrazione di liquidi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . NESSUNO
Standard di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . TPE Directive 99/36/ECπ
NOTA- Se utilizzato non rispettando i parametri operativi specificati, il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente.
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ
Fabbricante:
Indirizzo:
Designazione del prodotto:
Numero del catalogo:
Si dichiara che il prodotto menzionato è conforme ai
requisiti stabiliti dalla Direttiva europea 93/42/CEE e seguenti:
Classe:
Standard dei sistemi di
qualità applicati:
Organismo notificato RWTÜV
MDD Allegato II Applicato
Standard di sicurezza applicato:
Conformità EMC a:
Rappresentante autorizzato:
0044
®Ufficio Brevetti e Marchi depositati negli Stati Uniti e in altri
paesi.
S P E C I F I C H E / D I C H I A R A Z I O N E D I C O N F O R M I T À
con regolatore PulseDose integrato
la capacità necessaria per il funzionamento e l'autonomia del dispositivo.
DeVilbiss Healthcare LLC
Respiratory Products
Division
100 DeVilbiss Drive
Somerset, PA 15501-2125
USA
sistema di ossigeno
PD1000A Series
IIa, Regola 2
ISO9001/ISO13485
EN 60601-1
EN 60601+A1+A2
EN 60601-1-2
EC REP
DeVilbiss Healthcare GmbH
Kamenzer Straße 3
68309 Mannheim
Germany
+49-621-178-98-230
Fax: +49-621-178-98-220
www.DeVilbisshc.com
Fabbricante:
Indirizzo:
Designazione del prodotto:
Numero del catalogo:
Si dichiara che il prodotto menzionato è conforme ai
requisiti stabiliti dalla Direttiva europea 93/42/CEE e seguenti:
Classe:
Standard dei sistemi di
qualità applicati:
Organismo notificato RWTÜV
MDD Allegato II Applicato
Standard di sicurezza applicato:
Conformità EMC a:
Rappresentante autorizzato:
0044
®Ufficio Brevetti e Marchi depositati negli Stati Uniti e in altri
paesi.
49
601.1-M90
DeVilbiss Healthcare LLC
Respiratory Products
Division
100 DeVilbiss Drive
Somerset, PA 15501-
2125 USA
sistema di ossigeno
535-CF Series
IIa, Regola 2
ISO9001/ISO13485
EN 60601-1
EN 60601+A1+A2
EN 60601-1-2
EC REP
DeVilbiss Healthcare GmbH
Kamenzer Straße 3
68309 Mannheim
Germany
+49-621-178-98-230
Fax: +49-621-178-98-220
www.DeVilbisshc.com
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