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DE
Respironics LoFlo Sidestream CO
Warnhinweise:
•
Nicht bei Patienten anwenden, bei denen die Entnahme von 50 ml/min aus dem Gesamt-Atemminutenvolumen eine beeinträchtigende Wirkung hätte.
•
Modulkabel müssen so verlegt werdzen, dass sie sich nicht verwickeln bzw. dem Patienten die Luft abschnüren können.
Vorsichtsmaßnahmen:
•
Nur von Respironics Novametrix, LLC zugelassenes Zubehör verwenden.
•
Verwenden Sie das LoFlo CO
Kondensat gebildet hat.
Verwendungszweck/Indikationen
Das LoFlo Sidestream CO
-Modul bietet während der Narkose/Aufwachphase eine kontinuierliche Kohlendioxid-Überwachung für ein Host-Gerät in den folgenden
2
Einsatzgebieten: Intensivstation, Notfallmedizin/-transporte oder außerklinische Beatmung.
Gebrauchsanweisung
Das LoFlo Modul kann über einen speziellen Anschluss mit zugelassenen Host-Geräten verbunden werden und kommunizieren. LoFlo Zubehör, zu dem CO
Entnahmekanülen, Adapter-Kits und Entnahmeleitungen zählen, kann nur an das LoFlo Modul angeschlossen werden. Eine vollständige Liste mit kompatiblem Zubehör
Gebrauchsanweisung für das LoFlo Zubehör
können Sie der
1.
Setzen Sie den zusätzlichen Probezellenanschluss wie dargestellt in den Probezellenbehälter des LoFlo CO
rastet hörbar ein, wenn sie richtig eingesetzt wurde.
2.
Bei Aufforderung des Host-Gerätes führen Sie eine „Nullkalibrierung" der Probezelle durch, um das LoFlo-Modul zu kalibireren. Das
Nullkalibrierungsverfahren wird vom Gerät kontrolliert. Weitere Informationen finden Sie in der
Host-Gerät.
Symbole
Die folgenden Symbole können sich auf den Etiketten des LoFlo-Moduls , auf Verpackungen und in sonstiger Dokumentation befinden.
Menge
Luftfeuchtigkeit bei Lagerung
Lagertemperatur
Laut Bundesgesetz der USA darf
dieses Produkt nur durch einen Arzt
oder auf ärztliche Verordnung hin
abgegeben werden.
-Modul - REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
-Modul nicht, wenn es nicht ordnungsgemäß funktioniert, beschädigt zu sein scheint, feucht ist oder wenn sich an der Außenseite
2
unter www/philips.com/IFU entnehmen.
Gebrauchsanweisung beachten
Dieses Gerät entspricht der Verordnung
(EU) 2017/745
Medizinprodukt
MR-unsicher
-Moduls ein. Die Probezelle
2
Gebrauchsanweisung
zu Ihrem speziellen
Importeur
Entsorgung gemäß WEEE-Richtlinie
Elektronische Gebrauchsanweisung
Spritzwassergeschütztes Gerät mit
IPX4
installierter Probezelle
German
und CO
/O
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2
2
13
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