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IT
Modulo LoFlo Sidestream CO
Avvertenze:
•
Non utilizzare su pazienti che non sono in grado di tollerare la rimozione di 50 ml/min dalla loro ventilazione totale al minuto.
•
Non posizionare i cavi del modulo in modo che possano attorcigliarsi o causare un potenziale rischio di strangolamento.
Precauzioni:
•
Usare solo accessori approvati da Respironics Novametrix, LLC.
•
Non usare il modulo LoFlo CO
Uso previsto/Indicazioni per l'uso
Il modulo LoFlo Sidestream CO
2
ambienti di utilizzo: unità di terapia intensiva (UTI) e assistenza respiratoria o di emergenza/trasporto.
Istruzioni per l'uso
Il modulo LoFlo si avvale di uno speciale connettore che si collega e comunica con i dispositivi host approvati. Gli accessori LoFlo si collegano esclusivamente al modulo
LoFlo e includono linee di campionamento, kit per adattatore e cannule di campionamento per CO
Istruzioni per l'uso degli accessori LoFlo
le
1.
Inserire il connettore della cella campione accessorio nella presa della cella campione presente sul modulo LoFlo Co
Quando correttamente inserita, la cella campione produrrà uno scatto.
2.
Se richiesto dal dispositivo host, eseguire un "azzeramento" della cella campione per calibrare il modulo LoFlo. Il processo di calibrazione
zero è controllato dall'host. Fare riferimento alle
Simboli
Questi simboli sono riportati su etichette, imballaggi e altra documentazione del modulo LoFlo.
Quantità
Umidità di conservazione
Temperatura di conservazione
La legge federale degli Stati Uniti
consente la vendita di questo
dispositivo solo a medici o su
prescrizione medica.
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Respironics - REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
se presenta anomalie di funzionamento, risulta danneggiato, bagnato o in presenza di condensa esterna.
2
consente un monitoraggio continuo dei livelli di anidride carbonica per un dispositivo host durante l'anestesia/il risveglio, nei seguenti
disponibili all'indirizzo www/philips.com/IFU.
Istruzioni per l'uso
e CO
2
allegate al proprio dispositivo host.
Consultare le istruzioni per l'uso
Questo dispositivo è conforme alla direttiva
(UE) 2017/745
Dispositivo medico
Non compatibile con RM
/O
. Per un elenco completo degli accessori compatibili, consultare
2
2
, come mostrato.
2
Importatore
Smaltimento in conformità alla direttiva
RAEE
Istruzioni per l'uso elettroniche
Apparecchiatura a prova di spruzzi con
IPX4
cella campione installata
Italian
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