Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
RO
Modul CO
Respironics LoFlo Sidestream – REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
Avertismente:
•
Nu utilizați în cazul pacienților care nu pot tolera o eliminare de 50 ml/minut din ventilația totală/minut.
•
Nu poziționați cablurile modulului în poziții care ar putea duce la încurcare sau strangulare.
Atenționări:
•
Utilizați numai accesorii aprobate de Respironics Novametrix, LLC.
Nu utilizați modulul CO
•
LoFlo dacă acesta nu funcționează corespunzător, prezintă semne de deteriorare, este umed sau prezintă condens în exterior.
2
Utilizarea propusă/Instrucțiuni de utilizare
Modulul CO
LoFlo Sidestream asigură monitorizarea continuă a dioxidului de carbon la un dispozitiv gazdă în timpul anesteziei/recuperării, în următoarele medii
2
de utilizare: unitatea de terapie intensivă (UTI) și în domeniul serviciilor de medicină/transport de urgență sau terapie respiratorie.
Instrucțiuni de utilizare
Modulul LoFlo utilizează un conector special pentru conectarea la și comunicarea cu dispozitive gazdă aprobate. Accesoriile LoFlo se conectează numai la modulul LoFlo
și includ canule de prelevare CO
LoFlo – instrucțiuni de utilizare, disponibile la www/philips.com/IFU.
Introduceți conectorul pentru celula de probă al accesoriului în portul pentru celula de probă al modulului CO
1.
imagine. Veți auzi un „clic" atunci când celula de probă este introdusă corect.
2.
Dacă dispozitivul gazdă solicită acest lucru, efectuați o calibrare „la zero" a celulei de probă pentru calibrarea modulului LoFlo. Procesul de
calibrare la zero este controlat de dispozitivul gazdă. Consultați instrucțiunile de utilizare furnizate cu dispozitivul dumneavoastră gazdă.
Simboluri
Aceste simboluri se pot regăsi pe etichete, ambalaje și alte documente aparținând modulului LoFlo.
Cantitate
Umiditate de depozitare
Temperatură de depozitare
Legislația federală din SUA
restricționează vânzarea acestui
aparat de către sau la recomandarea
unui medic.
și CO
/O
, kituri de adaptoare și linii de prelevare. Pentru o listă completă a accesoriilor compatibile, consultați Accesorii
2
2
2
Consultați instrucțiunile de utilizare
Acest aparat este conform cu Regulamentul
(UE) 2017/745
Dispozitiv medical
Nu prezintă siguranță pentru RMN
LoFlo, așa cum se arată în
2
Importator
Eliminare în conformitate cu directiva DEEE
Instrucțiuni electronice de utilizare
Echipament rezistent la stropire cu celulă
IPX4
de probă montată
Romanian
73
Publicidad
