EL
Μονάδα Respironics LoFlo Sidestream CO
Προειδοποιήσεις:
•
Να μη χρησιμοποιείται σε ασθενείς που δεν μπορούν να ανεχθούν την αφαίρεση 50 ml/min από τον συνολικό κατά λεπτό αερισμό.
•
Μην τοποθετείτε τα καλώδια της μονάδας με τρόπο που θα μπορούσε να προκαλέσει εμπλοκή ή στραγγαλισμό.
Συστάσεις προσοχής:
•
Χρησιμοποιείτε μόνο εξαρτήματα που έχουν εγκριθεί από την Respironics Novametrix, LLC.
•
Μη χρησιμοποιείτε τη μονάδα LoFlo CO
Προοριζόμενη χρήση/Ενδείξεις χρήσης
Η μονάδα LoFlo Sidestream CO
2
περιβάλλοντα χρήσης: μονάδες εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ) και στην επείγουσα ιατρική/μεταφορά ή την αναπνευστική φροντίδα.
Οδηγίες χρήσης
Η μονάδα LoFlo χρησιμοποιεί έναν ειδικό συνδετήρα που συνδέεται και επικοινωνεί με εγκεκριμένες κεντρικές συσκευές. Τα εξαρτήματα LoFlo συνδέονται μόνο στη μονάδα
LoFlo και περιλαμβάνουν σωληνάκι δειγματοληψίας CO
Εξαρτήματα LoFlo - Οδηγίες χρήσης
ανατρέξτε στο έγγραφο
1.
Εισαγάγετε τον συνδετήρα της κυψέλης δειγματοληψίας του εξαρτήματος στην υποδοχή της κυψέλης δειγματοληψίας της μονάδας LoFlo
CO
, όπως απεικονίζεται. Θα ακούσετε έναν χαρακτηριστικό ήχο «κλικ» όταν η κυψέλη δειγματοληψίας έχει εισαχθεί σωστά.
2
2.
Εάν ζητηθεί από την κεντρική συσκευή, πραγματοποιήστε «μηδενισμό» της κυψέλης δειγματοληψίας για να βαθμονομήσετε τη μονάδα
LoFlo. Η διαδικασία βαθμονόμησης μηδενισμού ελέγχεται από την κεντρική συσκευή. Ανατρέξτε στις
κεντρική συσκευή σας.
Σύμβολα
Αυτά τα σύμβολα απαντώνται πάνω σε ετικέτες της μονάδας, συσκευασίες και άλλα υλικά τεκμηρίωσης του LoFlo.
Ποσότητα
Υγρασία φύλαξης
Θερμοκρασία φύλαξης
Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των ΗΠΑ
περιορίζει την πώληση της συσκευής
από ιατρό ή κατόπιν εντολής ιατρού.
16
- REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
εάν δεν λειτουργεί σωστά, φαίνεται να έχει υποστεί ζημιά, είναι υγρή ή παρατηρείτε συμπύκνωση υδρατμών στο εξωτερικό της.
2
παρέχει συνεχή παρακολούθηση του διοξειδίου του άνθρακα σε μια κεντρική συσκευή κατά τη διάρκεια αναισθησίας/ανάνηψης, στα εξής
και CO
/O
2
2
, που διατίθεται στη διεύθυνση www/philips.com/IFU.
, κιτ προσαρμογέων και γραμμές δειγματοληψίας. Για έναν πλήρη κατάλογο με τα συμβατά εξαρτήματα,
2
Συμβουλευτείτε τις οδηγίες χρήσης
Η συσκευή αυτή συμμορφώνεται με τον
Κανονισμό (ΕΕ) 2017/745
Ιατροτεχνολογικό προϊόν
Μη ασφαλές σε περιβάλλον MR
οδηγίες χρήσης
που συνοδεύουν την
Εισαγωγέας
Απόρριψη σύμφωνα με την οδηγία WEEE
Ηλεκτρονικές οδηγίες χρήσης
Εξοπλισμός ανθεκτικός στις σταγόνες νερού
(splash proof) με εγκατεστημένη κυψέλη
IPX4
δειγματοληψίας
Greek