Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
BG
Respironics LoFlo Sidestream CO
Предупреждение:
•
Не използвайте върху пациенти, които няма да понесат да извадите 50 ml/мин от тяхната обща минутна вентилация.
•
Не поставяйте кабелите на модула по начин, който би довел до заплитане или притискане.
Внимание:
•
Използвайте само одобрени от Respironics Novametrix, LLC аксесоари.
•
Не използвайте LoFlo CO
Предназначение/показания за употреба
LoFlo Sidestream CO
модулът осигурява на хост устройство възможност за извършване на непрекъснато мониториране на въглеродния двуокис по време на
2
анестезия/възстановяване в следните сфери на приложение: Отделение по реанимация и интензивно лечение (ОРИЛ) и Неотложна медицинска помощ/грижи
при транспортиране или изкуствена белодробна вентилация.
Инструкции за употреба
LoFlo модулът използва специален конектор, който се свързва към одобрени хост устройства и комуникира с тях. LoFlo аксесоарите се свързват единствено към
LoFlo модула и включват CO
и CO
2
LoFlo аксесоари – Инструкции за употреба
аксесоари
1.
Поставете допълнителния конектор за клетка за проба в гнездото за клетка за проба на LoFlo CO
Ще се чуе щракване , когато клетката за проба е поставена правилно.
2.
Ако бъде поискано от хост устройството, извършете „нулиране" на клетката за проба, за да калибрирате LoFlo модула. Процесът
понулиранена калибровката се контролира от хоста. Направете справка с Инструкциите за употреба, придружаващи Вашето
конкретно хост устройство.
Символи
Такива символи могат да бъдат открити върху етикетите на LoFlo модула, опаковката и друга документация.
Количество
Влажност при съхранение
Температура на съхранение
Федералното законодателство на САЩ
ограничава продажбата на това
устройство да се извършва от или по
нареждане на лекар.
4
модул – REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
модула, ако спре да функционира правилно, има следи от повреда, намокрен е или има външен конденз.
2
/O
канюли за вземане на проби, комплекти адаптери и линии за вземане на проби. За пълен списък на съвместимите
2
2
са достъпни на www/philips.com/IFU.
Консултирайте се с инструкциите
за употреба
Това устройство съответства
наРегламент (ЕС) 2017/745
Медицинско изделие
Небезопасен в среда на МР
модула така, както е показано.
2
Вносител
Да се изхвърля съгласно Директивата за
отпадъци от електрическо и електронно
оборудване (WEEE)
Електронни инструкции за употреба
Устойчиво на пръски оборудване
IPX4
с монтирана клетка за проба
Bulgarian
Publicidad
