Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
UK
Модуль CO
LoFlo Sidestream компанії Respironics — REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
Попередження:
•
Заборонено використовувати на пацієнтах, які не можуть переносити видалення 50 мл/хв від загального хвилинного об'єму вентиляції легень.
•
Заборонено розташовувати кабелі модуля в спосіб, що може призвести до заплутування або удушення.
Застереження:
•
Використовуйте лише приладдя, затверджене компанією Respironics Novametrix, LLC.
•
Не використовуйте модуль CO
Цільове призначення/показання до застосування
Модуль CO
LoFlo Sidestream забезпечує безперервний моніторинг вуглекислого газу на головному пристрої під час анестезії/відновлення в таких середовищах
2
використання: відділення інтенсивної терапії, а також під час невідкладної медичної допомоги, транспортування або штучної вентиляції легень.
Інструкція із застосування
Модуль LoFlo має спеціальний з'єднувач, через який підключають затверджені головні пристрої та за допомогою якого здійснюється зв'язок із цими пристроями.
Приладдя LoFlo, зокрема канюлі для відбору проб CO
сумісного приладдя див. у розділі
1.
Вставте з'єднувач контейнера для відбору проб приладдя у гніздо контейнера для відбору проб модуля CO
малюнку. Коли контейнер для відбору проб буде правильно вставлено,пролунає клацання.
2.
Якщо надійде відповідний запит від головного пристрою, виконайте процедуру калібрування нуля контейнера для відбору проб
модуля LoFlo. Керування процесом калібрування нуля Здійснюється з головного пристрою. Див.
постачається з головним пристроєм.
Умовні позначення
Ці символи можна побачити на модулі, етикетках, упаковці та іншій документації LoFlo.
Кількість
Вологість під час зберігання
Температура зберігання
Федеральний закон США
обмежує продаж цього
пристрою лікарем або за його
розпорядженням.
94
LoFlo, якщо він не працює належним чином, виглядає пошкодженим, мокрим або на ньому ззовні наявна конденсація.
2
та CO
/O
, набори адаптерів і лінії відбору проб, можна підключати тільки до модуля LoFlo. Повний перелік
2
2
2
«Приладдя LoFlo. Інструкція із застосування»
Дотримуйтеся інструкцій із застосування
Цей пристрій відповідає Регламенту (ЄС)
2017/745
Медичний пристрій
Небезпечний в умовах магнітного
резонансу
на вебсайті www/philips.com/IFU.
інструкцію із застосування
IPX4
LoFlo, як показано на
2
, що
Імпортер
Утилізувати відповідно до директиви WEEE
Електронна інструкція із застосування
Вологостійке обладнання із встановленим
контейнером для відбору проб
Ukrainian
Publicidad
