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Respironics LoFlo Sidestream CO2 Instrucciones De Uso página 72

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PT
Módulo de CO
LoFlo Sidestream da Respironics – REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
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Avisos:
Não use em pacientes que não possam tolerar a remoção de 50 ml/min de sua ventilação por minuto total.
Não posicione os cabos do módulo de nenhuma maneira que possa causar embaraçamento ou estrangulamento.
Precauções:
Use apenas acessórios aprovados da Respironics Novametrix, LLC.
Não use o Módulo de CO
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Uso Previsto/Indicações de Uso
O Módulo de CO
LoFlo Sidestream fornece monitoramento contínuo de dióxido de carbono para um dispositivo host durante a anestesia/recuperação, nos seguintes
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ambientes de uso: unidade de terapia intensiva (UTI) e em medicina/transporte de emergência ou cuidados respiratórios.
Instruções de uso
O Módulo LoFlo usa um conector especial que se encaixa e se comunica com dispositivos host aprovados. Os acessórios LoFlo conectam-se apenas ao Módulo LoFlo
e incluem cânulas de amostragem de CO
Acessórios LoFlo – Instruções de uso
1.
Insira o conector de célula de amostra acessório no receptáculo de célula de amostra do Módulo de CO
ouvirá um "clique" quando a célula de amostra estiver inserida corretamente.
2.
Se solicitado pelo dispositivo host, execute uma célula de amostra "zero" para calibrar o Módulo LoFlo. O processo de calibração zero é
controlado pelo host. Consulte as
Símbolos
Estes símbolos podem ser encontrados nos rótulos do módulo LoFlo, embalagens e outras documentações.
Quantidade
Umidade de armazenamento
Temperatura de armazenamento
A lei federal dos EUA só permite
a venda deste dispositivo a médicos
ou sob prescrição médica.
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LoFlo se ele não funcionar corretamente, parecer ter sido danificado, estiver úmido ou apresentar condensação externa.
e CO
/O
, kits de adaptadores e linhas de amostragem. Para obter uma lista completa de acessórios compatíveis, consulte
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disponível em www/philips.com/IFU.
Instruções de Uso
que acompanham o dispositivo host.
Consulte as Instruções de uso
Este dispositivo está em conformidade com
o Regulamento (UE) 2017/745
Dispositivo médico
Não é seguro para RM
LoFlo conforme mostrado. Você
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Importador
Descarte de acordo com a diretiva WEEE
Instruções de uso eletrônicas
Equipamento à prova de respingos, com
IPX4
célula de amostra instalada
Portuguese

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