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FR
Module Respironics LoFlo Sidestream CO
Avertissements :
•
Ne pas utiliser sur des patients ne pouvant pas tolérer le retrait de 50 ml/min de leur ventilation totale par minute.
•
Disposer les câbles du module de façon à éviter tout risque d'emmêlement ou d'étranglement.
Précautions :
•
Utilisez uniquement des accessoires approuvés par Respironics Novametrix, LLC.
•
N'utilisez pas le module LoFlo CO
extérieure.
Usage prévu/Mode d'emploi
Le module LoFlo Sidestream CO
d'utilisation suivants : unité de soins intensifs (USI) et en médecine d'urgence/transport ou soins respiratoires.
Mode d'emploi
Le module LoFlo utilise un connecteur spécial qui se connecte et communique avec les appareils hôtes approuvés. Les accessoires LoFlo se connectent uniquement au
module LoFlo et comprennent des canules de prélèvement de CO
compatibles,
Accessoires LoFlo - Mode d'emploi
1.
Insérez l'accessoire de connexion de cellule de prélèvement dans le réceptacle de cellule de prélèvement du module LoFlo CO
illustré. Vous entendrez un « clic » une fois la cellule de prélèvement correctement insérée.
2.
Si le périphérique hôte le demande, calibrez le « zéro » de la cellule de prélèvement pour calibrer le module LoFlo. Le processus de
calibrage du zéro est contrôlé par l'hôte. Reportez-vous au
Symboles
Ces symboles se trouvent sur les accessoires, les étiquettes, les emballages et autres documentations de LoFlo.
Quantité
Humidité de stockage
Température de stockage
La législation fédérale des États-Unis
n'autorise la vente de ce dispositif que
par un médecin ou sur prescription
médicale.
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- REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
2
s'il ne fonctionne pas correctement, s'il semble avoir été endommagé, s'il est mouillé ou s'il présente de la condensation
2
fournit une surveillance continue du dioxyde de carbone à un appareil hôte pendant l'anesthésie/la récupération, dans les environnements
2
est disponible sur www/philips.com/IFU.
Mode d'emploi
et CO
/O
, des kits adaptateurs et des lignes de prélèvement. Une liste complète des accessoires
2
2
2
accompagnant votre périphérique hôte particulier.
Consulter le mode d'emploi
Ce dispositif est conforme à la
réglementation (UE) 2017/745
Dispositif médical
Dangereux pour la RM
comme
2
Importateur
Élimination conformément à la directive
DEEE
Mode d'emploi électronique
Équipement résistant aux éclaboussures
IPX4
avec cellule de prélèvement installée
French
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