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ES
Módulo de CO
Respironics LoFlo Sidestream: REF 1022054, 1050797, 1097955, 1069879
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Advertencias:
•
No lo utilice con pacientes que no puedan tolerar la retirada de 50 ml/min de su ventilación total por minuto.
•
No coloque los cables del módulo de ninguna manera que pueda producir un enredo o estrangulamiento.
Precauciones:
•
Utilice únicamente accesorios aprobados por Respironics Novametrix, LLC.
•
No utilice el módulo de CO
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Uso previsto/Indicaciones de uso
El módulo de CO
LoFlo Sidestream proporciona una monitorización continua del dióxido de carbono en un dispositivo base durante la anestesia/recuperación, en los
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siguientes entornos de uso: unidad de cuidados intensivos (UCI) y en medicina/transporte de urgencias o cuidados respiratorios.
Instrucciones de uso
El módulo LoFlo utiliza un conector especial que se conecta y comunica con los dispositivos base aprobados. Los accesorios LoFlo se conectan únicamente al módulo
LoFlo e incluyen cánulas de muestreo de CO
Accesorios LoFlo: Instrucciones de uso
1.
Inserte el conector de la celda para muestras del accesorio en el receptáculo de la celda de muestras del módulo LoFlo CO
indica. Cuando la celda para muestras esté correctamente insertada, oirá un «clic».
2.
Si el dispositivo base lo solicita, ponga la celda a cero para calibrar el módulo LoFlo. La base controla el proceso de calibración del cero.
Instrucciones de uso
Consulte las
Símbolos
Estos símbolos se pueden encontrar en el módulo LoFlo, las etiquetas, el embalaje y otra documentación.
Cantidad
Humedad de almacenamiento
Temperatura de almacenamiento
La ley federal de los Estados Unidos
limita la venta de este dispositivo
a médicos o bajo prescripción
facultativa.
LoFlo si no funciona correctamente, parece estar dañado, está mojado o tiene condensación en el exterior.
y CO
/O
, kits adaptadores y tubos de muestreo. Para obtener una lista completa de accesorios compatibles, el documento
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está disponible en www/philips.com/IFU.
que se adjuntan al dispositivo base en particular.
Consultar las instrucciones de uso
Este dispositivo cumple el Reglamento
(UE) 2017/745
Producto sanitario
No seguro para RM
, tal como se
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Importador
Elimínelo de acuerdo con la directiva sobre
residuos de aparatos eléctricos
y electrónicos (RAEE)
Instrucciones de uso electrónicas
Equipo protegido frente a salpicaduras con
IPX4
celda para muestras instalada
Spanish
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