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  • ESPAÑOL, página 112
práctica están en condiciones de efectuar
esta clase de controles, deben efectuar los
controles. Con respecto a la actividad de
control, estas personas no deben actuar
por orden de alguien, es decir tienen que
ser jerárquicamente independientes. El
personal técnico autorizado tiene que
encargarse de inmediato de cambiar las
piezas dañadas o desgastadas por piezas
de recambio originales.
Advertencia!
m
Peligro para el paciente, defectos fun-
cionales y/o deterioro del dispositivo
− Sólo personal autorizado debe reali-
zar los trabajos de reparación y man-
tenimiento. Una persona autorizada
es aquella que haya recibido una
formación correspondiente por parte
de un experto formado y encargado
por el fabricante.
En caso necesario, la empresa
ORMED GmbH pondrá a disposición
de expertos autorizados los docu-
mentos requeridos para trabajos de
mantenimiento como, por ejemplo,
esquemas de conexiones, listas de
piezas, descripciones o instrucciones
para la calibración.
Por lo demás el aparato no requiere nin-
guna clase de mantenimiento regular.
Cambiar los fusibles
Advertencia!
m
Peligro para el paciente, defectos de
funcionamiento y/o deterioro
del aparato –
Sólo técnicos expertos conforme a lo
estipulado en las normas DIN VDE 0105
o IEC 60364 o en normas equivalentes
deben cambiar los fusibles (p.ej. técnicos
de aparatos médicos, electricistas,
ingenieros electrónicos).
Sólo se deben utilizar fusibles del
tipo T1A H250Vac.
ORMBS-12006_Artromot_K1_Comfort_2012_rz.indb 133

6.3. Transporte

Para transportar el aparato
ARTROMOT®-K1 usted tiene que realizar
los siguientes ajustes:
1. Desplace el dispositivo de ajuste del
femur a la posición 49 cm y el dispositivo
de ajuste de la pantorrilla a la posición
de 42 cm.
2. Active la función
"Ajuste de transporte"en el menú
(véase también 5.3).
3. Desconecte el aparato ARTROMOT®-K1
accionando el interruptor principal.
4. Retire la línea de conexión a la red del
aparato así como el enchufe de la unidad
de programación.
5. Para el transporte sólo se debe utilizar
el embalaje original del aparato. La
empresa ORMED GmbH no asume
ninguna responsabilidad en caso de que
se produzcan daños de transporte en un
aparato no empaquetado en el embalaje
original.
6. Coloque la bandeja de apoyo del pie en
posición horizontal.
7. Meta las piezas de poliestireno al
interior de la caja de cartón hasta que
tengan contacto con el aparato.
8. Coloque la línea de conexión a la red en
el suelo de la caja de cartón, antes de
que guarde el aparato ARTROMOT®-K1
con las piezas de poliestireno dentro de
la caja.
9. Coloque la unidad de programación
(20) en la caja de cartón adjunta, y
la cartón adjunta en la cartón de la
ARTROMOT®-K1.
Unidad de
programación
133
Linea de conexión
del aparato
18.05.12 17:27

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