Iec 60601-1-2:2007 Und Iec 60601-1-11:2010; Elektromagnetische Aussendung - DJO Global ARTROMOT-K1 Modo De Empleo

9. IEC 60601-1-2:2007 und IEC 60601-1-11:2010

Die ARTROMOT®-K1 unterliegt beson-
deren Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich
der elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Sie darf nur nach den in den Be-
gleitpapieren enthaltenen EMV-Richtlinien
installiert und in Betrieb genommen
werden.
Tragbare und mobile HF-Kommu-
nikationseinrichtungen können die
ARTROMOT®-K1 beeinflussen.
Die ARTROMOT®-K1 darf nicht unmit-
telbar neben oder mit anderen Geräten
gestapelt angeordnet verwendet werden.
Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen
Geräten gestapelt erforderlich ist, so muss
die ARTROMOT® K1 beobachtet werden,
ob ihr bestimmungsgemäßer Betrieb in der
benutzten Anordnung gewährleistet ist.

9.1 Elektromagnetische Aussendung

Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Aussendung
Die ARTROMOT®-K1 ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen elektromagne-
tischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender der ARTROMOT®-K1 sollte
sicherstellen, dass sie in einer derartigen Umgebung betrieben wird.
Störaussendungs-
Messungen
HF-Aussendungen nach
CISPR 11
HF-Aussendungen nach
CISPR 11
Aussendungen von
Oberschwingungen nach
IEC61 000-3-2
Aussendungen von
Spannungsschwankungen/
Flicker nach IEC 61 000-3-3
ORMBS-12006_Artromot_K1_Comfort_2012_rz.indb 28
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstö-
rungen fest, so dass die Sicherheit von
Patient und Bedienendem nicht mehr
gewährleistet ist, dürfen Sie das Gerät erst
wieder nach der Instandsetzung in Betrieb
nehmen.
Sollten Baugruppen oder Leitungen des
Gerätes ausgetauscht werden, so dürfen
nur originale Ersatzteile des Herstellers
verwendet werden damit die EMV-Richt-
linien auch nach einer Instandsetzung
weiterhin erfüllt bleiben. Dies betrifft das
Netzteil, die Leitungen und deren Lei-
tungslängen, die Antriebseinheit aus Motor
und Ansteuerung, das Handbedienteil mit
Spiralkabel und Steckverbinder.
Die nachfolgend verwendete Gerätebe-
zeichnung ARTROMOT®-K1 beinhaltet alle
Gerätevarianten.
Überein stimmung Elektromagnetische Umgebung
– Leitlinie
Gruppe 1 Die ARTROMOT®-K1 verwendet
HF-Energie ausschließlich zu seiner
inneren Funktion. Daher ist seine
HF-Aussendung sehr gering, und es
ist unwahrscheinlich, dass benach-
barte elektronische Geräte gestört
werden.
Klasse B Die ARTROMOT®-K1 ist für den
Gebrauch in allen Einrichtungen ein-
schließlich denen im Wohnbereich
Klasse A erfüllt
und solchen geeignet, die unmittel-
bar an das öffentliche Versorgungs-
netz angeschlossen sind, das auch
Gebäude versorgt, die zu Wohnzwe-
erfüllt
cken genutzt werden.
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18.05.12 17:27