saúde. Observar as indicações dos órgãos nacionais responsáveis pelos
processos de devolução, coleta e eliminação.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no
país em que o produto for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as
descrições e instruções contidas neste documento. O fabricante não se res
ponsabiliza por danos causados pela não observância deste documento, es
pecialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação do
produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos no
anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente à Clas
se I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo fabrican
te, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
10 Dados técnicos
1G9
Tamanhos [cm]
Altura do salto [mm]
Altura do sistema com 2R51 [mm]
Peso do produto sem o adapta
dor [g]
Peso corporal máx. [kg]
Grau de mobilidade
1H32
Tamanhos [cm]
Altura do salto [mm]
Altura do sistema com
2R33/2R10 [mm]
Altura do sistema com 2R51 [mm]
Peso do produto sem o adapta
dor [g]
Peso corporal máx. [kg]
Grau de mobilidade
23
24
63
64
270
280
22
23
24
45
49
255
325
25
26
10 ±5
65
67
295
315
75
1
25
26
27
25 ±5
46
47
49
50
51
53
360
400
410
100
1
27
69
325
28
29
51
53
55
57
440
470
47