8.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la
base des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
9 Annexes
9.1 Symboles utilisés
Déclaration de conformité conforme aux directives européennes
applicables
Il est interdit de jeter ce produit en tous lieux avec les ordures
ménagères non triées. Une élimination non conforme aux dispo
sitions en vigueur dans votre pays peut avoir des effets néfastes
sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes
des autorités compétentes de votre pays concernant les procé
dures de collecte et de retour des déchets.
Pièce appliquée de la classe BF
Numéro de lot
9.2 Caractéristiques techniques
Conditions d'environnement
Stockage et transport dans
l'emballage d'origine
Stockage et transport sans embal
lage
Fonctionnement
Généralités
Fréquence
-15 °C/5 °F à +60 °C/140 °F
-15 °C/5 °F à +60 °C/140 °F
Humidité relative de l'air de 80 %
max., sans condensation
-15 °C/5 °F à +60 °C/140 °F
Humidité relative de l'air de 80 %
max., sans condensation
13E202=50
50 Hz
13E202=60
60 Hz
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