osservate le indicazioni sulla lavorazione ed elaborazione, nonché sulle ope
razioni e sugli intervalli di manutenzione del prodotto. Il produttore invita
espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combi
nazioni di elementi approvate dal produttore (vedere istruzioni per l'uso e ca
taloghi). Il produttore non è responsabile in caso di danni causati da compo
nenti e applicazioni non approvati dal produttore. L'apertura e la riparazione
del presente prodotto devono essere effettuate esclusivamente da personale
qualificato Ottobock autorizzato.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai pro
dotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai
sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto la
classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII del
la direttiva.
9.3 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagna
mento sono soggette illimitatamente alle disposizioni previste dal diritto di
marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere
marchi registrati e sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente do
cumento d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia coperto
da diritti di terzi.
10 Allegati
10.1 Simboli utilizzati
Dichiarazione di conformità ai sensi delle direttive europee appli
cabili
Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali
rifiuti domestici. Uno smaltimento non conforme alle norme del
Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute. Atte
nersi alle disposizioni delle autorità locali competenti relative alla
restituzione e alla raccolta.
Ottobock | 47