Anvendte Symboler - Ottobock 13E202-50 Instrucciones De Uso

taloger). Producenten påtager sig intet ansvar for skader, der skyldes kom­
binationer af komponenter og anvendelser, som ikke er godkendt af produ­
centen. Åbning og reparation af dette produkt må kun udføres af autoriseret
Ottobock faguddannet personale.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / E ØF om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har
Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelseser­
klæringen ifølge direktivets bilag VII.
9.3 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal
uindskrænket overholde bestemmelserne, der gælder for de til enhver tid
gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være regi­
strerede varemærker, som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværen­
de, ledsagende dokument, kan det ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for
tredjemands rettigheder.
10 Bilag

10.1 Anvendte symboler

Overensstemmelseserklæring iht. de respektive europæiske di­
rektiver
Dette produkt må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaf­
fald i alle lande. Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse
med bestemmelserne i dit land, kan skade miljøet og helbredet.
Overhold anvisningerne fra den lokale ansvarlige myndighed om
returnering og indsamling.
Anvendt del af typen BF
Batch-nummer
102 | Ottobock