Mise Au Rebut; Informations Légales; Indicazioni Sul Documento; Significato Dei Simboli Utilizzati - Ottobock 3R20 Instrucciones De Uso

► Dans le cadre des contrôles de sécurité, vérifiez l'état d'usure et
les fonctionnalités de l'articulation prothétique. Une attention
toute particulière doit être accordée à la résistance au mouve­
ment, aux points d'appui et à l'émission de bruits inhabituels. La
flexion et l'extension complètes doivent toujours être garanties. Le
cas échéant, procédez à des réajustements.
Lubrifier
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L'illustration de la page 6 indique les lubrifiants devant être utili­
sés. À l'aide des références, les lubrifiants peuvent être commandés à
l'adresse du fabricant mentionnée à la fin du présent document.
► Si nécessaire, lubrifiez parcimonieusement le produit.
8
: Lubrifier
Remplacement de composants
► Si nécessaire, remplacez les composants présentés dans les
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illustrations (page 6) et
les composants peuvent être commandés à l'adresse du fabricant
mentionnée à la fin du présent document.

10 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer le produit en tous lieux avec les ordures ména­
gères non triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vi­
gueur dans le pays d'utilisation peut avoir des effets néfastes sur
l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto­
rités compétentes du pays d'utilisation concernant les procédures de
retour, de collecte et de recyclage des déchets.
11 Informations légales
11.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux
descriptions et instructions de ce document. Le fabricant décline
toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect
de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une
modification non autorisée du produit.
10
(page 7): À l'aide des références,
11.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/
CEE relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la
classe I sur la base des critères de classification d'après l'annexe IX
de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par
le fabricant sous sa propre responsabilité, conformément à
l'annexe VII de la directive.

1 Indicazioni sul documento

INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2018-10-24
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il
prodotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al
prodotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
Il presente documento e il prodotto sono destinati esclusivamente alla
costruzione di una protesi da parte di un tecnico ortopedico con cono­
scenze professionali adeguate in materia di protesizzazione di arti in­
feriori.

1.1 Significato dei simboli utilizzati

Avvertenza relativa a possibili pericoli di incidente e
CAUTELA
lesioni.
Avvertenza relativa a possibili guasti tecnici.
AVVISO

2 Descrizione del prodotto

Il prodotto (3R20, 3R36) presenta le seguenti caratteristiche principa­
li:
• Ginocchio protesico policentrico
Italiano
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