Introduction
1.4 Indications
INFORMATION
Pour obtenir de plus amples informations sur les indications et les conditions requises par le patient, nous vous
recommandons de consulter la brochure 646A214.
L'utilisation est indiquée pour les indications suivantes :
Parésies et paralysies des muscles et des groupes de muscles stabilisant l'articulation du genou en raison de di
verses maladies primaires qui atteignent la moelle osseuse, le système nerveux central, le système nerveux péri
phérique ou les muscles.
La détermination est basée sur les conditions physiques, p. ex. l'état musculaire, les niveaux de mouvements ou
les déviations de l'axe, car un maniement en toute sécurité de l'orthèse doit être assuré. D'autres indications et le
choix d'un système adapté pour votre patient dépendent principalement des forces musculaires en présence, de la
mobilité articulaire et des déviations de l'axe qui déterminent globalement l'adéquation du patient avec tel ou tel
système d'articulation.
1.5 Contre-indications
Contre-indications :
•
Contractions dans l'articulation du genou empêchant une décharge du mécanisme de verrouillage de
l'articulation de genou
•
Spasticité incontrôlable
•
Maintien de la tubérosité ischiatique
Autres contre-indications en cas d'utilisation sans stabilisateur :
•
Déviations non physiologiques sur le plan frontal (voir ill. 1)
•
Déviations non physiologiques sur le plan sagittal (voir ill. 1)
•
Instabilités de l'appareil capsulo-ligamentaire
Autres contre-indications en cas d'utilisation avec stabilisateur :
•
Contractures en flexion de plus de 15°
1
2 mm (± 16 mm)
15 mm (± 17 mm)
60 mm (± 17 mm)
AVIS
Afin de garantir un fonctionnement optimal de l'orthèse, il est indispensable que le patient produise un moment
d'extension du genou avant le décollement et l'appui du talon.
Restriction d'utilisation :
INFORMATION
En cas d'utilisation unilatérale, ne pas utiliser comme orthèse constamment verrouillée.
1.6 Fonctionnement et conception
1.6.1 Fonctionnement
L'E-MAG Active est un système d'articulation de genou contrôlé en phase d'appui qui confère à l'utilisateur une li
berté d'oscillation en phase pendulaire et verrouille l'articulation de genou avant la pose du talon pour la phase
d'appui.
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Sur le plan sagittal, le composant vertical de la force de ré
action au sol est placé à 60 mm (±17 mm) avant l'axe de ro
tation de la cheville, 15 mm (±17 mm) avant l'axe de rota
tion de l'articulation du genou de Nietert et 2 mm (±16 mm)
derrière le grand trochanter. Sur le plan frontal, le compo
16 mm (± 11 mm)
sant vertical de la force de réaction au sol est décalé de
16 mm (±9 mm) dans le sens latéral par rapport au centre
de la cheville et de 16 mm (±11 mm) dans le sens latéral
16 mm (± 9 mm)
par rapport au centre du genou.
17B203=* E-MAG Active