Indicación; Contraindicación Contraindicaciones; Funcionamiento Y Construcción - Ottobock 17B203 E-MAG Active Instrucciones De Uso

1.4 Indicación
INFORMACIÓN
Para obtener más información sobre las indicaciones y requisitos del paciente le recomendamos el folleto
646A214.
El uso del producto está indicado para los siguientes casos:
Paresias y parálisis de músculos y grupos musculares estabilizadores de la articulación de la rodilla a causa de di­
versas enfermedades subyacentes que afecten a la médula espinal, al sistema nervioso central, al sistema nervioso
periférico o a la musculatura.
Son determinantes las condiciones físicas, como el estado muscular, los grados de movilidad o las desviaciones
del eje, que deben garantizar el control seguro de la órtesis. Tanto otras indicaciones como la elección del sistema
adecuado para su paciente dependen principalmente de su fuerza muscular, de la movilidad de las articulaciones
y de las desviaciones del eje, que, en suma, determinan cuál es el sistema de articulación idóneo para el paciente.
1.5 Contraindicación
Contraindicaciones:
• Contracciones en la articulación de la rodilla que impidan una descarga del bloqueo articular de la rodilla
• Movimientos espásticos incontrolables
• Apoyos sobre la tuberosidad
Otras contraindicaciones en caso de uso sin articulación de refuerzo:
• Desviaciones no fisiológicas en el plano frontal (véase fig. 1)
• Desviaciones no fisiológicas en el plano sagital (véase fig. 1)
• Inestabilidades en el aparato capsuloligamentoso
Otras contraindicaciones en caso de uso con articulación de refuerzo:
• Contracturas en flexión superior a 15°
1
2 mm (± 16 mm)
15 mm (± 17 mm)
60 mm (± 17 mm)
AVISO
Para garantizar un funcionamiento óptimo de la órtesis es necesario que, antes de levantar y de apoyar el talón, el
paciente genere un momento de extensión de la rodilla.
Restricción del uso:
INFORMACIÓN
En el caso de aplicación unilateral, no usar como órtesis bloqueada permanentemente.
1.6 Funcionamiento y construcción
1.6.1 Funcionamiento
El E-MAG Active es un sistema de articulación de rodilla con control de la fase de apoyo que permite al usuario la
oscilación libre en la fase de balanceo y que bloquea la articulación de rodilla antes de apoyar el talón para la fase
de apoyo.
El E-MAG Active dispone de un bloqueo con control electrónico que se desbloquea al levantar del suelo los dedos
del pie, permitiendo así al usuario la oscilación fisiológica de la pierna paralizada. Antes de apoyar el talón, la arti­
culación de rodilla se bloquea en la extensión, y el usuario puede volver a pisar con seguridad.
17B203=* E-MAG Active
En el plano sagital, el componente vertical de la fuerza de
reacción del suelo transcurre 60 mm (±17 mm) por delante
del punto de giro del tobillo, 15 mm (±17 mm) por delante
del punto de giro de la articulación de la rodilla según Nie­
tert y 2 mm (±16 mm) por detrás del trocánter mayor. En el
16 mm (± 11 mm)
plano frontal, el componente vertical de la fuerza de reac­
ción del suelo transcurre lateralmente a 16 mm (±9 mm) del
punto medio del tobillo y lateralmente a 16 mm (±11 mm)
16 mm (± 9 mm)
del punto medio de la rodilla.
Introducción
Ottobock | 101