Justering Af Adapteren; Bortskaffelse; Juridiske Oplysninger - Ottobock 4R88 Instrucciones De Uso

5) Fastspænd cylinderskruen med det drejemoment, der passer til
gevinddiameteren (M4: 5 Nm,M5: 10 Nm, M6: 13 Nm).
5.2 Montering i modulær protese
> Nødvendigt materiale: Momentnøgle (f.eks. 710D20), Locti­
te 241 636K13
► Monter de øvrige protesekomponenter sådan, som det er beskre­
vet i de respektive brugsanvisninger.

5.3 Justering af adapteren

Adapterens proksimale del kan skubbes ind i en svalehaleføring. En
pinolskrue har i den forbindelse en stop-funktion. Den fikseres i den
ønskede position.
Indstilling af anslaget
Nødvendige materialer: Momentnøgle 710D20
>
► FORSIGTIG! Adapteren må kun anvendes med iskruet pi­
nolskrue!
Pinolskruen skrues i den ønskede position (tilspændingsmoment
for montering: 5 Nm).
Forskydning af adapteren
Nødvendige materialer: Momentnøgle 710D20
>
> Der er ikke belastning på protesen og den bæres ikke.
1) Løsn de 2 spændeskruer på svalehaleføringen (se ill. 1).
2) Skub den proksimale del af den skrueadapteren over svalehalefø­
ringen. Vær her opmærksom på den maksimale forskydning (se
ill. 2).
3) Spænd de 2 spændeskruer (tilspændingsmoment for montage:
15 Nm).
6 Rengøring
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
36
7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote­
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.

8 Bortskaffelse

Dette produkt må generelt ikke bortskaffes som usorteret hushold­
ningsaffald. En ukorrekt bortskaffelse kan have en skadende virkning
på miljøet og sundheden. Overhold anvisningerne fra de ansvarlige
myndigheder i dit land, for så vidt angår returnering, indsamlingspro­
cedurer og bortskaffelse.

9 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved til­
sidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forord­
ning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseser­
klæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
9.3 Garanti
Producenten yder garanti på dette produkt fra købsdato. Garantien
dækker mangler, der påviseligt skyldes materiale-, fremstillings- eller
konstruktionsfejl, og som gøres gældende over for producenten inden
for denne garantiperiode.
Yderligere oplysninger om garantibetingelserne kan fås hos produ­
centens ansvarlige distributør.