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Compatibilidad electromagnética (CEM)
Este instrumento es apto en entornos hospitalarios salvo en ubicaciones próximas a equipos
•
quirúrgicos de alta frecuencia activos y salas con apantallamiento RF de sistemas para imagen de
resonancia magnética, donde la intensidad de las interferencias electromagnéticas es alta.
•
No utilice este instrumento junto o apilado con otro equipo, pues podría tener como resultado un
funcionamiento incorrecto. Si fuera necesario utilizarlo de este modo, debe observar el instrumento
y el otro equipo para comprobar que estén funcionando de forma normal.
El uso de accesorios, transductores y cables diferentes a los especificados o suministrados por el
•
fabricante de este equipo podría causar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una
disminución de la inmunidad electromagnética de este equipo y causar un funcionamiento
inapropiado. Se puede encontrar la lista de accesorios, transductores y cables en el apéndice CEM
de estas instrucciones.
•
No se deben utilizar equipos de comunicaciones RF portátiles (incluidos periféricos tales como
cables de antena y antenas externas) a una distancia inferior de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier
pieza de este instrumento, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario,
podría producirse una degradación del rendimiento de este equipo.
AVISO
•
El fabricante define la función principal de este instrumento de la siguiente forma:
Este instrumento no tiene RENDIMIENTO ESENCIAL. La ausencia o pérdida de RENDIMIENTO
ESENCIAL no puede generar ningún riesgo inmediato inaceptable.
El diagnóstico definitivo deberá basarse siempre en conocimientos clínicos. No hay desviaciones del
•
estándar colateral ni de los usos de prestaciones.
•
Este instrumento cumple con la norma CEI 60601-1-2:2014, clase de emisión B, grupo 1
AVISO: No hay desviaciones del estándar colateral ni de los usos de prestaciones.
•
AVISO: Puede encontrar todas las instrucciones necesarias para mantener el cumplimiento con
respecto a CEM en la sección de mantenimiento general de estas instrucciones. No es necesario
seguir otros pasos.
D-0119931-C – 2019/03
Manual de instrucciones de Lyra - ES
Página 49
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