NO
leGens/ånDeDReTTsTeRaPeUTens MeRknaDeR
1.
Bruk bare driftsmodus med kontinuerlig strømning med pasienter som puster under 6 åndedrag pr. minutt (BPM). Se spesifikasjoner for
maksimal åndedragshastighet.
2.
Bruk kun modus for kontinuerlig strømning med pasienter som konsekvens ikke utløser utstyret (f.eks. munnpusting med lukkete palatum
molle).
3.
PulseDose innstillinger bør fastsettes for hver pasient manuelt. Innstillinger fra kontinuerlige strømningsapplikasjoner kan muligens ikke være
tilgjengelig til PulseDose modus.
4.
Verifiser at pasienten får tilstrekkelige Pa02 eller Sa02 nivåer i PulseDose tilføringsmodus.
5.
Bruk kun standard nesekanyle med PulseDose tilførsel. Ikke bruk pediatrisk (lav strømning) nesekanyle med PulseDose tilførsel. Alle typer
nesekanyler kan brukes med kontinuerlig strømningstilførsel.
6.
PulseDose innstillinger bør fastsettes for hver pasient manuelt. Innstillinger fra kontinuerlige strømningsapplikasjoner kan muligens ikke være
tilgjengelig til PulseDose modus.
7.
Ikke bruk med noe annet utstyr (for eksempel fukter, forstøver, etc.) når i PulseDose tilføringsmodus.
konTRollIsTe foR leveRanDØR
På kontoret
1.
Ved mottak, kontroller iGo for skade som kan ha oppstått i løpet av transport og informer DeVilbiss om noen skader. (Synlig transportskade
skal rapporteres innen 10 kalenderdager etter mottak.) Ikke bruk skadet utstyr. Spar på kartongen, merk deg posisjonen av enheten og
plasseringen av pakningsmaterialet for mulig fremtidig retur.
2.
Registrer antallet timer på timemåleren under enheten.
3.
Verifiser at luftfilteret er på plass i hulrommet på håndtaket.
4.
Plugg inn enheten i et elektrisk støpsel, slå enheten PÅ, og sjekk de hørbare og synlige alarmene.
5.
Still inn strømningen til 3 LPM i kontinuerlig strømningsmodus og la enheten gå i minst 20 minutter.
6.
Bruk en oksygenanalysator for å kontrollere konsentrasjonen. Oksygenrenhet skal være større enn 90% ± prosenten med feil i analysatoren.
MERK-
O m enheten ikke fungerer riktig, er ikke oksygenkonsentrasjonen innenfor spesifikasjon, eller ekstern/intern skade er funnet, kontakt
DeVilbiss for instruksjoner.
I pasientens hjem
Før du forlater en DeVilbiss iGo personlig oksygenstasjon med en bruker, vennligst fyll ut den følgende kontrollisten:
1.
Instruer brukeren om trygg drift av det bærbare oksygensystemet; evaluer viktige sikkerhetsregler og observer alle advarsler og forholdsregler
på produktet og i instruksjonsveiledningen.
2.
Legg igjen en kopi av denne instruksjonsveiledningen med brukeren.
MERK-
DeVilbiss anbefaler å forlate en reserve oksygenforsyning med pasienten ved oppsett av iGo, og instruere pasienten til å alltid ha
reserveoksygen tilstede.
IeC sYMboleR oG sYMbolDefInIsjoneR
Forsiktig- rådfør deg med
instruksjonsveiledningen
Fare- Ingen røyking eller flammer
Fare for elektrisk støt.
Vekslende spenning
Direktespenning (DC strøm)
TYPE BF UTSTYR
Dryppsikkert utstyr IPX1
Dette utstyret inneholder elektrisk og/eller
elektronisk utstyr som må bli gjenvunnet iflg. EC
Directive [EU-direktiv] 2002/96/EC-Waste
Electrical and Electronic Equipment (WEEE)
[Avfall av elektrisk og elektronisk utstyr]
140
A-306
kontrolliste for leverAndør/iec symboler
WEEE Taiwan
Resirkulerbart Li-ion batteri
RBRC Resirkuler
Strømknapp
Ingen åndedrag detektert i PD modus med
hørbar alarm
Indikator for tilstedeværende ekstern
strøm (fast lys). Alarm for strømsvikt
(blinkende lys)
Normalt oksygen
Lavt oksygen
legens merknAder/
Service krevd
Strømningsindikator
Modusvalg (kontinuerlig strømning/
PulseDose) knapp
Innstilling for økning av strømning
Innstilling for reduksjon av strømning
Statussymbol for oppladbart batteri