Composition Du Produit; Effets Secondaires - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Traitement et désinfection de
Juzo ACS Light
∙ Le produit a été testé avec succès suivant
les normes DIN ISO TS 15883-5, SOD
19-002, EN ISO 17664, SOD 19-01 ainsi que
la directive de l'Institut Robert Koch relative
aux « exigences en matière d'hygiène lors
du retraitement des dispositifs médicaux ».
∙ En respectant les règles de la directive de
la DGKH (Société allemande d'hygiène hos-
pitalière) et de la DGSV (Société allemande
de stérilisation hospitalière), il est possible
de procéder à un retraitement, à un net-
toyage et à une désinfection quantifiables
de Juzo ACS Light.

Composition du produit

Veuillez vous référer à l'étiquette textile cou-
sue pour plus de détails.
Conditions de conservation et
durabilité
À conserver dans un endroit sec et à l'abri
de la lumière du soleil. Les produits en série
sont soumis à une durée de conservation
maximale de 36 mois. À cela s'ajoute une
durée d'utilisation du vêtement de compres-
sion de 6 mois. La durée de vie utile d'un
dispositif médical est indiquée avec le sym-
bole d'un sablier sur l'étiquette de la boîte.
Les systèmes de compression sont conçus
en fonction de leur efficacité médicale (effet
de compression) pour une durée d'utilisa-
tion de 6 mois généralement. Cette dernière
dépend de la manipulation correcte (par
exemple, pour l'entretien, la mise en place
et le retrait) et de l'utilisation des produits
dans les conditions habituelles.
Indications Juzo ACS Light et
Juzo Compression Wrap
∙ Lymphœdème
∙ Lipœdème
∙ Phlébœdème
∙ Ulcères veineux
∙ Œdème post-traumatique
∙ Œdème post-opératoire
∙ Thrombose veineuse profonde
∙ Syndrome post-thrombotique
∙ Insuffisance veineuse chronique
∙ Varices primaires et secondaires
∙ Œdème dû à une immobilité prolongée
∙ Œdèmes liés à la profession (professions
en position assise ou debout)
∙ Avant et après une chirurgie veineuse
Contre-indications absolues Juzo ACS
Light et Juzo Compression Wrap
∙ Maladie artérielle périphérique avancée
(si l'un de ces paramètres s'applique index
de pression systolique < 0,5, pression
artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression
des orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20
mmHg dos du pied). Lors de l'utilisation de
matériaux non élastiques, il est possible
d'essayer une compression veineuse,
même avec une pression artérielle à la
cheville comprise entre 50 et 60 mmHg,
mais sous étroite surveillance clinique.
∙ Insuffisance cardiaque décompensée
(NYHA III + IV)
∙ Phlébite septique
∙ Phlebite bleue
∙ Inflammations aigue d'origine bacterienne,
virale ou allergique
∙ Gonflement des extrémités de cause
inconnue
Contre-indications relatives Juzo ACS
Light et Juzo Compression Wrap
∙ Dermatoses suintantes prononcées
∙ Intolérance à la pression ou aux compo-
sants du produit
∙ Troubles graves de la sensibilité des
extrémités
∙ Neuropathie périphérique avancée (par
exemple, en cas de diabète sucré)
∙ Polyarthrite chronique primaire
∙ Maladie artérielle périphérique (MAP)
stade I/II
∙ Lymphoedème malin
Important
Les lésions ouvertes dans la zone soignée
doivent tout d'abord être recouvertes d'un
pansement stérile, adapté à la gestion des
exsudats avant de pouvoir enfiler le dispo-
sitif de compression. Le groupe Julius Zorn
GmbH n'assume aucune responsabilité en
cas de non-respect de ces contre-indica-
tions.

Effets secondaires

Si l'indication est correctement posée et si la
thérapie de compression est correctement
effectuée, il s'agit d'une mesure fiable et ef-
ficace. En raison de l'effet desséchant de la
thérapie par compression, une sècheresse
cutanée et une desquamation se produisent
régulièrement, lesquelles peuvent être atté-
nuées en appliquant régulièrement un soin
pour la peau, qui devrait faire partie inté-
grante de toute thérapie par compression.
Nous recommandons donc l'hydratation de
votre peau avec une émulsion eau-huile au
pH neutre (par exemple, Juzo Lymph Lotion).
Sinon, aucun effet secondaire n'est connu en
cas d'application appropriée. Cependant, si
vous ressentez des changements négatifs
(par exemple, irritations cutanées) pendant
l'application prescrite, parlez-en immédiate-
ment à votre médecin, à votre thérapeute ou
à votre magasin médical spécialisé. En cas
d'intolérance connue aux composants du
produit, veuillez en parler à votre médecin
ou votre thérapeute avant de l'utiliser. Le
fabricant n'assume aucune responsabilité
pour des dommages / blessures résultant
d'une manipulation incorrecte ou d'une uti-
lisation non conforme.
En cas de réclamations liées au produit, à
savoir des dommages subis par le maté-
riau ou des défauts dans la forme ajustée,
adressez-vous directement à votre magasin
médical spécialisé. Seuls des faits graves
pouvant entraîner une détérioration impor-
tante de l'état de santé, voire la mort doivent
être communiqués au fabricant ou à l'auto-
rité compétente de l'État membre. Les inci-
dents graves sont définis à l'article 2, point
nº 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs
médicaux).
Élimination
Vous pouvez jeter les produits Juzo ACS
Light et Juzo Compression Wrap en suivant
la voie d'élimination habituelle. Il n'existe
pas de critères spécifiques d'élimination