Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 49

Regenerering og desinfeksjon av
Juzo ACS Light
∙ Produktet ble testet med vellykket resultat
iht. DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN
ISO 17664, SOD 19-01 og iht. retningslin-
jene til Robert-Koch-instituttet «Krav til
hygiene ved regenerering av medisinske
produkter».
∙ Ved å følge instruksene i retningslinjene
til DGKH, DGSV er det mulig å oppnå en
kvantifiserbar regenerering, rengjøring og
desinfeksjon av Juzo ACS Light.
Materialsammensetning
De nøyaktige detaljene finnes på den på-
sydde merkelappen.
Lagringsanvisninger og Holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes
mot direkte sollys. For standard produkter
gjelder en maksimal lagringsdyktighet på
36 måneder. Dette etterfølges av kompre-
sjonsbekledningens brukstid på 6 måneder.
Brukstiden for det medisinske utstyret er
trykt med et timeglass-symbol på eskeeti-
ketten. Kompresjonssystemer er med hen-
syn til deres medisinske effektivitet (kom-
presjonseffekt) beregnet for en brukstid på
normalt 6 måneder. Dette avhenger av riktig
håndtering (f.eks. pleie, av- og påkledning)
og bruken av produktene innenfor det van-
lige omfanget.
Indikasjoner for Juzo ACS Light og
Juzo Compression Wrap
∙ Lymfødem
∙ Lipødem
∙ Flebødem
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatisk ødem
∙ Postoperativt ødem
∙ Dyp venetrombose i beina
∙ Posttrombotisk syndrom
∙ Kronisk venøs insuffisiens
∙ Primære og sekundære åreknuter
∙ Immobilitetsødem
∙ Yrkesrelaterte ødemer (stående, sittende
yrker)
∙ Før og etter venekirurgi
Absolutte kontraindikasjoner for Juzo
ACS Light og Juzo Compression Wrap
∙ Avansert perifer arteriell sykdom (hvis en
av disse parametrene gjelder ABPI <0,5,
ankelblodtrykk <60 mmHg, tåtrykk <30
mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg).
Ved bruk av uelastiske materialer, kan en
kompresjonsbehandling likevel forsøkes
ved et ankelblodtrykk på mellom 50 og 60
mmHg under tett klinisk oppfølging.
∙ Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV)
∙ Septisk flebitt
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akutt bakteriell, viral eller allergisk
betennelse
∙ Hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak
Relative kontraindikasjoner for Juzo
ACS Light og Juzo Compression Wrap
∙ Sterkt væskende dermatoser
∙ Intoleranse for trykk eller innholdsstoffer
i produktet
∙ Alvorlige sensoriske lidelser i ekstremi-
tetene
∙ Avansert perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
∙ Primær kronisk polyartritt
∙ Perifer arteriell sykdom, stadium I/II
∙ Kreftrelatert lymfødem
Viktig
Åpne sår i området som skal behandles
må først dekkes med en steril sårbandasje
som er egnet iht. sårvæskehåndtering, før
kompresjonsbehandlingen påføres. . Ved
manglende overholdelse av disse kontrain-
dikasjonene overtar Julius Zorn GmbH-kon-
sernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved riktig indikasjonsstilling og gjennom-
føring av kompresjonsbehandlingen, dreier
det seg om et trygt og effektivt tiltak. Det
er vanlig å forvente tørr hud og flassing på
grunn av den uttørkende virkningen til kom-
presjonsbehandlingen. Dette kan lindres
med regelmessig hudpleie, noe som bør
være del av enhver kompresjonsbehand-
ling. Vi anbefaler derfor at du pleier huden
din med en ph-nøytral vann-i-olje emulsjon
(f.eks. Juzo Lymph lotion).
Utover dette er ingen bivirkninger kjent
ved forskriftsmessig bruk. Hvis det likevel
oppstår negative forandringer (f.eks. hudir-
ritasjon) under den foreskrevne bruken, må
du straks kontakte din lege, behandler eller
en medisinsk fagforretning. Dersom inkom-
patibilitet med en eller flere ingredienser
i dette produktet er kjent, vennligst rådfør
deg med legen eller behandleren før bruk.
Produsenten er ikke ansvarlig for skader/
personskader som forårsakes av feil hånd-
tering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet,
for eksempel ved skader på materialet eller
mangler i passformen, ber vi om at du kon-
takte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en
vesentlig forringelse av helsetilstanden eller
død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten.
Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2
(65) i EU-forordningen 2017/745 om medi-
sinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste Juzo ACS Light og Juzo
Compression Wrap i husholdningsavfallet.
Det finnes ingen spesielle kriterier for av-
hending.