Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 41

Ocultar thumbs Ver también para ACS Light:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 26
Preparering och desinfektion av
Juzo ACS Light
∙ Produkten har kontrollerats och godkänts
enligt DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002,
EN ISO 17664, SOD 19-01 och Robert Ko-
ch-institutets direktiv "Hygieniska krav vid
preparering av medicinska produkter".
∙ Under beaktande av föreskrifterna i direk-
tiven från DGKH (Deutsche Gesellschaft für
Krankenhaushygiene) och DGSV (Deutsche
Gesellschaft für Sterilgutversorgung) är en
kvantifierbar preparering, rengöring och
desinfektion av Juzo ACS Light möjlig.
Materialsammansättning
Se den insydda textiletiketten för exakt in-
formation.
Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Serie-
tillverkade produkter kan lagras i högst 36
månader. Därefter följer en användningstid
på 6 månader för kompressionsprodukten.
Användningstiden för den medicinska pro-
dukten anges med en timglassymbol på
förpackningsetiketten. Med hänsyn till den
medicinska effekten (kompressionseffekt)
är kompressionssystemen i regel avsedda
att användas under sex månader. Använd-
ningstiden förutsätter korrekt handhavande
(t.ex. skötsel, på- och avtagning) och en nor-
mal användning av produkterna.
Indikationer Juzo ACS Light och
Juzo Compression Wrap
∙ Lymfödem
∙ Lipödem
∙ Flebödem
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatiskt ödem
∙ Postoperativt ödem
∙ Djup trombos i benvenerna
∙ Posttrombotiskt syndrom
∙ Kronisk venös insufficiens
∙ Primära och sekundära varicer
∙ Immobilitetsödem
∙ Yrkesrelaterade ödem (stående, sittande
yrken)
∙ Före och efter venkirurgiska ingrepp
Absoluta kontraindikationer för Juzo
ACS Light och Juzo Compression Wrap
Framskriden perifer arteriell ocklusiv sjuk-
dom (om någon av dessa parametrar före-
ligger ABPI < 0,5, ankeltryck < 60 mmHg,
tåtryck < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg
fotrygg). Vid användning av icke-elastiskt
material kan man under noggrann klinisk
kontroll prova att använda en kompressions-
produkt även vid ett ankeltryck mellan 50
och 60 mmHg.
∙ Obehandlad hjärtsvikt (NYHA III + IV)
∙ Septisk flebit
∙ Phlegmasia cerulea dolens
∙ Akuta bakteriella, virala eller allergiska
inflammationer
∙ Svullnader i extremiteter av okänd orsak
Relativa kontraindikationer för Juzo
ACS Light och Juzo Compression Wrap
∙ Utpräglade vätskande dermatoser
∙ Intolerans mot produktens tryck eller
innehållsämnen
∙ Svåra känselstörningar i extremiteten
∙ Framskriden perifer neuropati (t.ex. vid
diabetes mellitus)
∙ Primär kronisk polyartrit
∙ Perifer arteriell sjukdom (PAD) stadium I/II
∙ Malignt lymfödem
Viktigt
Öppna sår i behandlingsområdet måste först
täckas med steril kompress som är anpas-
sad för exsudat innan kompressionsproduk-
ten läggs på.Om dessa kontraindikationer
inte beaktas kan Julius Zorn GmbH inte ta
något ansvar.
Biverkningar
Vid korrekt indikationsställande och korrekt
genomförd kompressionsbehandling utgör
produkterna en säker och effektiv åtgärd.
Kompressionsbehandlingens uttorkande ef-
fekt kan orsaka hudtorrhet och hudflagning.
Dessa symptom kan lindras med ändamål-
senlig och regelbunden hudvård, vilket bör
ingå vid alla typer av kompressionsbehand-
ling. Vi rekommenderar därför att du vårdar
din hud med en vatten i olja-emulsion med
hudneutralt pH-värde (t.ex. Juzo Lymph
Lotion).
I övrigt finns inga kända biverkningar om
produkten används korrekt. Om negativa
förändringar (t.ex. hudirritationer) ändå skul-
le uppkomma under ordinerad användning
ska du omgående kontakta din läkare, be-
handlingspersonal eller medicinsk personal.
Om du vet att du inte tål något av innehåll-
sämnena i denna produkt ska du rådgöra
med din läkare eller behandlingspersonal
innan du börjar använda den. Tillverkaren
ansvarar inte för skador som har uppstått på
grund av felaktig eller icke ändamålsenlig
användning.
Vid reklamationer gällande denna produkt,
exempelvis i fråga om skador på materi-
alet eller bristfällig passform, ombeds du
vända dig direkt till återförsäljaren. Enbart
allvarliga tillbud som kan medföra allvarlig
försämring av hälsotillståndet eller dödsfall
ska rapporteras till tillverkaren och behö-
riga myndigheter i medlemsstaten i fråga.
Allvarliga tillbud definieras i artikel 2 nr 65
i förordning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Du kan slänga din Juzo ACS Light och Juzo
Compression Wrap-produkt i hushållsavfal-
let. Det finns inga särskilda krav på avfalls-
hantering.

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Compression wrap

Tabla de contenido