Instrucciones De Almacenamiento Y Durabilidad - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Tratamiento y desinfección de
Juzo ACS Light
∙ El producto se ha analizado con resultados
satisfactorios según las normas DIN ISO TS
15883-5, SOD 19-002, EN ISO 17664 y SOD
19-01, así como las directrices del Instituto
Robert Koch «Requisitos de higiene para el
reprocesamiento de productos sanitarios».
∙ De acuerdo con lo previsto en la directriz
de la DGKH (Sociedad Alemana para la
Higiene Hospitalaria) y la DGSV (Sociedad
Alemana de Suministros Estériles), son
posibles el reprocesamiento, la limpieza
y la desinfección cuantificables de los
productos Juzo ACS Light.
Composición del material
Encontrará la información exacta en la eti-
queta textil cosida.
Instrucciones de almacenamiento
y durabilidad
Almacenar en un lugar seco y protegido de
la radiación solar. Los productos en serie tie-
nen un tiempo de conservación máximo de
36 meses. A este periodo se suma el tiempo
de uso de la prenda de compresión de 6 me-
ses. El periodo de uso del producto sanitario
está impreso en la etiqueta de la caja con el
símbolo de un reloj de arena.
Indicaciones para Juzo ACS Light y
Juzo Compression Wrap
∙ Linfedema
∙ Lipedema
∙ Fleboedema
∙ Úlcera varicosa de la pierna
∙ Edema postraumático
∙ Edema posoperatorio
∙ Trombosis de las venas profundas de las
piernas
∙ Síndrome postrombótico
∙ Insuficiencia venosa crónica
∙ Varicosis primaria y secundaria
∙ Edema de inmovilidad
∙ Edemas laborales (profesiones que requie-
ren estar sentado o de pie)
∙ Antes y después de intervenciones quirúr-
gicas de las venas
Contraindicaciones absolutas para
Juzo ACS Light y Juzo Compression Wrap
∙ Arteriopatía oclusiva periférica avanzada
(cuando se da uno de estos parámetros:
índice tobillo-brazo < 0,5, presión en la
arteria maleolar < 60 mmHg, presión en
los dedos del pie < 30 mmHg o TcPO2
< 20 mmHg en el empeine). Si se usan
materiales inelásticos, se puede probar
con una prenda de compresión, en caso
de que la presión en la arteria maleolar
esté entre 50 y 60 mmHg y bajo estrecha
supervisión clínica.
∙ Insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA
III + IV)
∙ Flebitis septica
∙ Flegmasia cerulea dolens
∙ Inflamaciones alergicas, virales o bacteria-
nas agudas
∙ Hinchazones de la extremidad de origen
desconocido
Contraindicaciones relativas para Juzo
ACS Light y Juzo Compression Wrap
∙ Dermatosis exudativas manifiestas
∙ Intolerancia a la presión o a los componen-
tes del producto
∙ Disestesia grave de la extremidad
∙ Neuropatía periférica avanzada (p. ej., en
caso de diabetes mellitus)
∙ Artritis reumatoide
∙ Arteriopatía oclusiva periférica (AOP) en
estadio I-II
∙ Linfedema maligno
Importante:
En caso de que haya heridas abiertas en la
zona de tratamiento, hay que cubrirlas con
un apósito estéril adecuado para el control
del exudado antes de colocar la prenda de
compresión. El grupo empresarial Julius
Zorn GmbH no asume responsabilidad al-
guna en caso de inobservancia de estas
contraindicaciones.
Efectos secundarios
En caso de un diagnóstico correcto y la
correcta ejecución de la terapia de compre-
sión, se trata de una medida segura y eficaz.
Con regularidad, ante el efecto secante
de la terapia de compresión, cabe esperar
sequedad cutánea y descamación, que se
puede mitigar con un cuidado de la piel re-
gular y adecuado, que debería acompañar
a cualquier terapia de compresión. Por este
motivo, recomendamos que aplique una
emulsión de agua en aceite con un pH neu-
tro sobre la piel (p. ej., Juzo Lymph Lotion).
Por lo demás, con una aplicación adecuada,
no se han observado efectos secundarios.
Sin embargo, si se producen alteraciones
negativas (por ejemplo, irritaciones en la
piel) durante el uso prescrito, póngase en
contacto de inmediato con su médico, tera-
peuta o comercio especializado de equipos
médicos. En caso de conocerse una intole-
rancia a algún componente de este produc-
to, consulte con su médico o terapeuta antes
de su uso. El fabricante no se hace respon-
sable de daños o lesiones derivados de una
manipulación indebida o un mal uso.
En caso de reclamaciones en relación con
el producto, como por ejemplo daños en
el material o ajuste inadecuado, por favor,
póngase en contacto directamente con su
distribuidor especializado de productos sa-
nitarios. Solo en caso de incidentes graves,
que puedan provocar un deterioro significa-
tivo del estado de salud o incluso la muerte,
debe informarse al fabricante y la autoridad
competente del Estado miembro. Los inci-
dentes graves están definidos en el Artículo
2, núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede eliminar Juzo ACS Light y Juzo Com-
pression Wrap a través del sistema de ges-
tión de residuos habitual. No hay criterios
especiales para la eliminación.