Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 61

Obrada i dezinfekcija proizvoda
Juzo ACS Light
∙ Proizvod je uspješno ispitan prema norma-
ma DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN
ISO 17664, SOD 19-01 i smjernici instituta
Robert Koch „Higijenski zahtjevi prilikom
obrade medicinskih proizvoda".
∙ Ako se poštuju standardi načela DGKH-a,
DGSV-a, mogući su mjerljiva obrada, čišće-
nje i dezinfekcija proizvoda Juzo ACS Light.
Sastav materijala
Točne podatke molimo potražite na ušivenoj
tekstilnoj etiketi.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Čuvajte na suhom mjestu i zaštitite od sun-
čevog svjetla. Za serijske proizvode vrijedi
maksimalan rok skladištenja od 36 mjeseci.
Na to se nadovezuje trajanje korištenja kom-
presivne odjeće od 6 mjeseci. Rok uporabe
medicinskog proizvoda otisnut je sa simbo-
lom pješčanog sata na etiketi kutije. Kom-
presivni sustavi su glede svoje medicinske
učinkovitosti (kompresivno djelovanje) u
pravilu predviđeni za rok upotrebe od 6 mje-
seci. On ovisi o ispravnom rukovanju (npr.
održavanju, stavljanju i skidanju) i upotrebi
proizvoda u uobičajenom opsegu.
Indikacije za Juzo ACS Light i
Juzo Compression Wrap
∙ Limfedem
∙ Lipoedem
∙ Fleboedem
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatski edem
∙ Postoperativni edem
∙ Duboka venska tromboza noge
∙ Posttrombotski sindrom
∙ Kronična venska insuficijencija
∙ Primarna i sekundarna varikoza
∙ Edem zbog imobilizacije
∙ Edemi uvjetovani radnim mjestom (stajaća,
sjedeća radna mjesta)
∙ Prije i poslije kirurških zahvata na venama
Apsolutne kontraindikacije za Juzo
ACS Light i Juzo Compression Wrap
∙ Uznapredovalu perifernu arterijsku
okluzivnu bolest (ako je prisutan jedan od
ovih parametara ABPI < 0,5, arterijski tlak
na gležnju < 60 mmHg, tlak na nožnim
prstima < 30 mmHg ili TcPO2 < 20 mmHg
gornji dio stopala). Kod upotrebe neelas-
tičnih materijala može se pokušati staviti
kompresivna odjeća i kod arterijskog tlaka
na gležanj između 50 i 60 mmHg uz česte
kliničke kontrole.
∙ Dekompenzirana srčana insuficijencija
(NYHA III + IV)
∙ Septički flebitis
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akutne bakterijske, virusne ili alergijske
upale
∙ Otekline ekstremiteta nepoznatog uzroka
Relativne kontraindikacije za Juzo ACS
Light i Juzo Compression Wrap
∙ Izražene vlažne dermatoze
∙ Netolerancija pritiska ili sastava proizvoda
∙ Teški poremećaji osjeta u ekstremitetu
∙ Uznapredovala periferna neuropatija (npr.
kod diabetes mellitusa)
∙ Primarni kronični poliartritis
∙ Periferna arterijska okluzivna bolest (PAOB)
stadij I/II
∙ Maligni limfedem
Važno
Otvorene rane na području primjene terapi-
je moraju se najprije prekriti odgovarajućom
sterilnom oblogom za rane, odnosno zavo-
jem prije nego što se može obući kompresiv-
na odjeća. U slučaju nepoštivanja ovih kon-
traindikacija, grupacija Julius Zorn GmbH ne
preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj indikaciji i provođenju kompre-
sivne terapije riječ je o sigurnoj i učinkovitoj
mjeri. Zbog isušujućeg djelovanja tijekom
kompresivne terapije redovito se mogu oče-
kivati suhoća i perutanje kože koji se mogu
ublažiti odgovarajućom, redovitom njegom
kože koja bi trebala biti dio svake kompre-
sivne terapije. Stoga preporučujemo njegu
kože ph-neutralnom emulzijom vode u ulju
(npr. Juzo Lymph Lotion).
Inače pri pravilnoj primjeni nisu poznate ni-
kakve nuspojave. Ako se ipak pojave nega-
tivne promjene (npr. nadraženost kože) tije-
kom propisane primjene, odmah se obratite
svom liječniku, terapeutu ili specijaliziranoj
trgovini medicinskih proizvoda. Ako vam je
poznato da ne podnosite materijale ovog
proizvoda, prije upotrebe posavjetujte se sa
svojim liječnikom ili terapeutom. Proizvođač
ne odgovara za štete/ozljede koje su nasta-
le zbog nepropisnog rukovanja ili upotrebe
koja nije u skladu s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod,
primjerice oštećenja materijala ili nedosta-
taka u kroju, molimo direktno se obratite
svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih
proizvoda. Proizvođaču i nadležnom službe-
nom tijelu države članice trebaju se prijaviti
samo teški incidenti koji mogu dovesti do
značajnog pogoršanja zdravstvenog stanja
ili do smrti. Teški incidenti definirani su u
članku 2 br. 65 uredbe (EU) 2017/745 (Ured-
ba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Proizvode Juzo ACS Light i Juzo Compre-
ssion Wrap možete zbrinuti uobičajenim
kanalima za zbrinjavanja otpada. Ne postoje
posebni kriteriji za zbrinjavanje.