Afvalverwerking - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Inzetten en desinfectie van
Juzo ACS Light
∙ Dit product werd overeenkomstig DIN
ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO
17664, SOD 19-01 en de richtlijn van het
Robert-Koch Instituut betreffende hygië-
ne-eisen bij de bereiding van medische
hulpmiddelen met succes getest.
∙ In overeenstemming met de richtlij-
nen van de DGKH (Duitse Vereniging
voor Ziekenhuishygiëne) en de DGSV
(Duitse Vereniging voor Steriele Medische
Hulpmiddelen) is een kwantificeerbare
bereiding, reiniging en desinfectie van Juzo
ACS Light mogelijk.
Materiaalsamenstelling
De precieze informatie vindt u op het in-
genaaide textieletiket.
Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zon-
licht. Serieproducten kunnen tot maximaal
36 maanden worden bewaard. De gebruiks-
duur van de compressiekleding is zes maan-
den. De gebruiksduur van het medische
hulpmiddel is met een zandlopersymbool op
het etiket van de doos gedrukt.
Compressiekleding heeft wat betreft de
medische werking (compressiewerking)
meestal een gebruiksduur van 6 maanden.
Dit is afhankelijk van de juiste omgang
met het product (bijv. onderhoud, aan- en
uittrekken) en de mate waarin het product
doorgaans wordt gebruik.
Indicaties Juzo ACS Light en
Juzo Compression Wrap
∙ Lymfoedeem
∙ Lipoedeem
∙ Flebo-oedeem
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatisch oedeem
∙ Postoperatief oedeem
∙ Verstopping in diepe beenader door
trombose
∙ Posttrombotisch syndroom
∙ Chronische veneuze insufficiëntie
∙ Primaire en secundaire varices
∙ Oedeem door immobiliteit
∙ Oedeem door beroep
(staand of zittend beroep)
∙ Voor en na vaatchirurgische ingrepen
Absolute contra-indicaties Juzo ACS
Light en Juzo Compression Wrap
∙ Gevorderde perifere arteriële occlusieve
ziekte (bij een van deze parameters ABPI
< 0,5, enkelslagaderdruk < 60 mmHg,
teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg
voetrug). Bij toepassing van niet-elastische
materialen kan onder strenge klinische
controle eventueel een compressiemiddel
nog worden gebruikt bij een enkelslag-
aderdruk tussen 50 en 60 mmHg.
∙ Gedecompenseerde hartinsufficiëntie
(NYHA III + IV)
∙ Septische flebitis
∙ Phlegmasia caerulea dolens
∙ Acute bacteriele, virale of allergische
ontstekingen
∙ Zwellingen van de extremiteit met onbe-
kende oorzaak
Relatieve contra-indicaties Juzo ACS
Light en Juzo Compression Wrap
∙ Uitgesproken nattende dermatosen
∙ Intolerantie voor druk of bestanddelen van
het product
∙ Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de
ledematen
∙ Ernstige perifere neuropathie (bijv. bij
diabetes mellitus)
∙ Primair chronische polyartritis
∙ Perifeer arterieel obstructief vaatlijden
(PAOV) stadium I/II
∙ Kwaadaardig lymfoedeem
Belangrijk
Het wondoppervlak van open wonden in het
te behandelen gebied moet eerst met een
geschikte exsudaatverzorging worden afge-
dekt, voordat het compressiemiddel wordt
aangebracht. Bij het niet in acht nemen van
deze contra-indicaties kan de bedrijfsgroep
van Julius Zorn GmbH niet aansprakelijk
worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij een juiste indicatiestelling en toepassing
van de compressietherapie gaat het om een
veilige en effectieve maatregel. Door het
uitdrogende effect van compressietherapie
komen bijwerkingen zoals een droge huid
en schilfering veelvuldig voor. Deze kunnen
worden verlicht met een juiste regelmatige
huidverzorging, die standaard bij elke com-
pressietherapie zou moeten behoren. Daar-
om adviseren wij uw huid te verzorgen met
een pH-neutrale water-in-olie emulsie (bijv.
Juzo Lymph Lotion).
Verder zijn bij verkeerd of oneigenlijk ge-
bruik geen bijwerkingen bekend. Mochten
er tijdens het voorgeschreven gebruik toch
negatieve veranderingen optreden (bijv.
huidirritaties), raadpleeg dan direct uw arts,
therapeut of medische speciaalzaak. Indien
u allergisch bent voor bestanddelen van dit
product, raadpleeg dan voor gebruik uw
arts of therapeut. De fabrikant kan niet aan-
sprakelijk worden gesteld voor schade / let-
sel als gevolg van verkeerd of oneigenlijk
gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking heb-
ben op het product, bijvoorbeeld bij schade
aan het materiaal of een fout in de pasvorm,
direct contact op met uw medische speciaal-
zaak. Alleen ernstige incidenten die tot gro-
te achteruitgang van de gezondheidstoe-
stand of tot de dood kunnen leiden, dienen
te worden aangemeld bij de fabrikant en de
bevoegde autoriteiten van de lidstaat. Ern-
stige incidenten zijn gedefinieerd in artikel
2 nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR).

Afvalverwerking

Juzo ACS Light en Juzo Compression Wrap
kunt u via de gebruikelijke afvoermethode
laten verwerken. Er zijn geen bijzondere
criteria voor de verwerking.