HEINE DELTA 20 Plus Manual De Instrucciones página 20

Disinfezione:
Dopo l'utilizzo il disco di contatto deve essere disinfettato tramite
strofinamento.
I disinfettanti utilizzati devono essere a base di alcool al 70% e devono
presentare un'autorizzazione per apparecchi medici in plastica e cromo.
La testa dello strumento potrebbe essere danneggiata spruzzando
disinfettanti. Questi ultimi possono infatti penetrare all'interno dell'appa-
recchio per azione di forze capillari. Ciò potrebbe compromettere la
resistenza della plastica e la luminosità e determinare la rottura
dell'apparecchio a causa di sollecitazione esagerata. Non rivolgete
mai lo spruzzo verso l'apparecchio.
Sterilizzazione:
I dischi di contatto (1, 1b, 1d, 1e) possono essere sterilizzati dopo avere
rimosso la testa dello strumento (Sterilizzazione a vapore; 134°C / 5 min).
Non è ammessa la sterilizzazione della testa dello strumento, degli
inserti filtro (filtro polarizzatore, filtro neutro) e del disco di contatto di
piccole (1c) dimensioni.
La sterilizzazione del disco di contatto dove avvenire solo dopo il
trattamento di pazienti a rischio, in quanto la durata del disco di
contatto viene ridotta dalla sterilizzazione.
Manutenzione
L'apparecchio non richiede una manutenzione regolare.
Assistenza
L'apparecchio non richiede interventi di assistenza.
Smaltimento
Il prodotto deve essere smaltito in un centro di raccolta differenziata per
apparecchi elettrici ed elettronici. Devono essere rispettate le norme di
smaltimento specifiche di ogni paese.
Le batterie devono essere smaltite separatamente.
Dati tecnici
Ingrandimento:
Campo di focalizzazione:
Fonti luminose:
Condizioni di funzionamento
Condizioni ambientali ammesse: da +10°C a 35°C
Umidità atmosferica ammessa:
Pressione atmosferica ammessa: da 700 hPa a 1060 hPa
Peso (senza impugnatura):
Dischi di contatto
Tensione di alimentazione:
Conservazione e condizioni di trasporto
Temperatura:
Umidità atmosferica
Pressione atmosferica
Indicazioni generali e avvertimenti
DELTA 20 Plus non deve essere utilizzato in campi magnetici forti,
come per es. MRI.
Non utilizzare l'apparecchio all'aperto.
Non utilizzate l'apparecchio in camere sotto sovrapressione, in
ambiente a rischio di esplosione o arricchito di ossigeno!
Per un funzionamento sicuro: Per l'alimentazione elettrica utilizzate
esclusivamente apparecchi predisposti per l'utilizzo in campo medico.
Prima di ogni utilizzo verificate che il DELTA 20 Plus funzioni corretta-
mente. Non utilizzate il DELTA 20 Plus se presenta danneggiamenti.
Evitare il contatto contemporaneo con i pazienti e con contatti toccabili
di connettori dell'impugnatura BETA.
Non far cadere l'apparecchio da grande altezza. Il prodotto potrebbe
essere danneggiato.
Per garantire la funzionalità e la sicurezza dell'apparecchio, utilizzate
solo accessori e parti di ricambio HEINE!
Il DELTA 20 Plus è un apparecchio di precisione ottica di alta precisione.
Utilizzate il DELTA 20 Plus sempre con cura.
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da 10 a 16 volte
(in base alla distanza di osservazione)
ca. +/- 6dpt (potenza occhiali)
Categoria LED 1 (secondo IEC 62471)
da 10% a 75% r.h.
180g
Vetro silicato, antiriflesso interno.
DC 2,5 V – 4,5 V
da -20°C a +50°C
da 10% a 95% r.h.
da 500 hPa a 1.060 hPa
Compatibilità elettromagnetica
LE APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI devono rispettare specifiche
misure di sicurezza in osservanza delle norme sulla compatibilità elettro-
magnetica e devono essere installati e messi in funzione secondo i requisiti di
compatibilità elettromagnetica indicati nella RELATIVA DOCUMENTAZIONE.
Apparecchi radio portatili o mobili possono creare interferenze con le
APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI.
Questo dispositivo è ad uso esclusivo del personale medico qualificato.
L'apparecchio può provocare interferenze o disturbare il funzionamento
di altri apparecchi che si trovino nelle vicinanze. Può essere necessario
intervenire, ad esempio orientando l'apparecchio in modo differente o
posizionandolo altrove.
L'impiego di ACCESSORI, trasformatore o tubi diversi da quelli venduti
dal FABBRICANTE dell' A PPARECCHIO o SISTEMA ELETTROMEDI-
CALE come parti di ricambio dei componenti interni può determinare
una più elevata EMISSIONE o una ridotta RESISTENZA AI DISTURBI
dell'APPARECCHIO ELETTROMEDICALE stesso.
L'APPARECCHIO ELETTROMEDICALE non deve trovarsi direttamente
vicino o impilato con altri dispositivi durante l'uso. Nel caso sia neces-
sario che esso operi vicino o impilato con altri dispositivi, è necessario
verificare il corretto funzionamento dell'APPARECCHIO ELETTRO-
MEDICALE in tale condizione.
Linee guida e dichiarazione del costruttore
– Interferenza elettromagnetica
Il dispositivo EM è adatto per l'uso nelle condizioni elettromagnetiche
indicate. Il cliente o utilizzatore del dispositivo EM ha l'onere di
assicurarsi che il dispositivo si trovi nelle condizioni indicate.
Misurazioni
Conformità
emissioni
Emissione RF Gruppo 1
secondo CISPR 11
Emissione RF Classe B
secondo CISPR 11
Emissioni di Classe A
componenti armoniche
secondo
IEC 61000-3-2
Emissioni di Conforme
fluttuazioni di tensione/
flicker secondo
IEC 61000-3-3
Condizioni elettromagnetiche
– Linee guida
L'apparecchio EM utilizza energia
RF esclusivamente per il suo funzio-
namento interno. Per tale ragione, le
sue emissioni RF sono molto ridotte
ed è improbabile che determini
interferenze con gli apparecchi
elettronici adiacenti.
L'apparecchio EM è adatto per
essere utilizzato in tutte le strutture,
incluse quelle nel settore residenziale
e quelle collegate direttamente a
una rete di alimentazione pubblica
che rifornisce gli edifici per uso
domestico.
Avvertenze: l'apparecchio non deve
essere posto in funzione in prossi-
mità, sopra o sotto altri dispositivi.
Nel caso fosse necessario mettere
impiegare il macchinario in prossi-
mità, sotto o sopra altri dispositivi,
è necessario assicurarsi che esso
sia correttamente funzionante nella
configurazione desiderata. L'uso di
accessori diversi da quello indicato
non è consigliato. Ciò può determi-
nare un più elevato livello di emissi-
oni, ovvero una ridotta resistenza ai
disturbi, dell'apparecchio stesso.
Dispositivi trifasi simmetrici e altri
apparecchi.