HEINE DELTA 20 Plus Manual De Instrucciones página 4

Desinfektion:
Die Kontaktscheibe nach der Anwendung mittels Wischdesinfektion
desinfizieren.
Eingesetzte Desinfektionsmittel können auf Basis von 70%-igem Alkohol
sein und müssen in jedem Fall eine Freigabe für Medizinische Geräte
aus Kunststoff und Chrom ausweisen.
Beschädigung des Instrumentenkopfs durch Aufsprühen von Desinfek-
tionsmitteln. Durch Kapillarkräfte kann Desinfektionsmittel in das Geräte-
innere gelangen. Dies führt zu einer Beeinträchtigung der Kunststoff-
Festigkeit, der Helligkeit und bei starker Beanspruchung zu einem Bruch
im Gerät. Sprühen Sie daher nie auf das Gerät.
Sterilisation:
Die Kontaktscheiben (1a, 1b, 1d, 1e) können nach Abnahme vom Instru-
mentenkopf sterilisiert werden (Dampfsterilisation; 134°C / 5 min).
Die Sterilisation des Instrumentenkopfs, der Filtereinsätze (Polfilter,
Neutralfilter) sowie der kleinen Kontaktscheibe (1c) ist nicht zulässig.
Die Sterilisation der Kontaktscheibe sollte nur nach der Behandlung von
Risikopatienten erfolgen, da die Haltbarkeit der Kontaktscheibe durch
die Sterilisation herabgesetzt wird.
Wartung
Für das Produkt ist keine Wartung erforderlich.
Service
Das Produkt ist servicefrei.
Entsorgung
Das Produkt muss einer getrennten Sammlung von Elektro- und
Elektronikgeräten zugeführt werden. Es sind die jeweils landes-
spezifischen Entsorgungsregeln zu beachten.
Die Batterien sind getrennt zu entsorgen.
Technische Daten
Vergrößerung:
Fokussierbereich:
Lichtquellen:
Betriebsbedingungen
Zul. Umgebungsbedingungen: +10°C bis +35°C
Zul. Luftfeuchtigkeit:
Zul. Luftdruck:
Gewicht (ohne Griff):
Kontaktscheiben:
Versorgungsspannung:
Lager- und Transportbedingungen
Temperatur:
Luftfeuchtigkeit:
Luftdruck:
Allgemeine Hinweise
Das Gerät darf in starken Magnetfeldern wie z.B. MRI nicht verwendet
werden.
Verwenden Sie das Medizinprodukt nicht im Freien!
Verwenden Sie das Gerät nicht in explosionsgefährdeter oder mit
Sauerstoff angereicherter Umgebung!
Zum sicheren Betrieb: Verwenden Sie zur Stromversorgung ausschließ-
lich Geräte, die für den Betrieb im medizinischen Anwendungen von
HEINE freigegeben sind.
Überprüfen Sie das Gerät vor jedem Gebrauch hinsichtlich seiner
einwandfreien Funktion. Verwenden Sie das Gerät nicht wenn Sie
Beschädigungen feststellen.
Gleichzeitigen Kontakt zu Patienten und berührbaren Kontakte von
Steckverbindern des BETA Griffes vermeiden.
Lassen Sie das Gerät nicht aus großer Höhe fallen. Dies kann zu
Beschädigung am Produkt führen.
Der Betrieb des Geräts ist nur mit original HEINE Teilen und Zubehör
erlaubt.
Bei DELTA 20 Plus handelt es sich um ein hochwertiges optisches
Präzisionsgerät. Behandeln Sie das Gerät daher stets sorgfältig.
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10 bis 16 fache
(abhängig vom Betrachtungsabstand)
ca. +/- 6dpt (Brillenstärke)
LED Risikogruppe „exempt"
(gemäß IEC 62471)
10% bis 75% r.h.
700 hPa bis 1060 hPa
180g
Silikatglas, innen entspiegelt
DC 2.5V – 4.5V
-20°C bis +50°C
10% bis 95% r.h.
500 hPa bis 1.060 hPa
Elektromagnetische Verträglichkeit
MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE unterliegen besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der EMV und sind nach den in den BEGLEIT-
PAPIEREN enthaltenen EMV-Hinweise zu installieren und in Betrieb zu
nehmen. Tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen können
MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE beeinflussen.
Dieses Gerät ist ausschließlich zum Gebrauch durch medizinische
Fachkräfte vorgesehen. Dieses Gerät kann Funkstörungen hervorrufen
oder kann den Betrieb von Geräten in der näheren Umgebung stören.
Es kann notwendig werden, geeignete Abhilfemaßnahmen zu treffen,
wie z. B. eine neue Ausrichtung, eine neue Anordnung des ME-GERÄTS
oder die Abschirmung.
Die Verwendung von anderem ZUBEHÖR, anderer Wandler und
Leitungen als den angegebenen, mit Ausnahme der Wandler und Lei-
tungen, die der HERSTELLER des ME-GERÄTS oder ME-SYSTEMS als
Ersatzteile für interne Komponenten verkauft, können zu einer erhöhten
AUSSENDUNG oder einer reduzierten STÖRFESTIGKEIT
des ME-GERÄTS führen.
Das ME-GERÄT darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten
verwendet werden. Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen Geräten
gestapelt erforderlich ist, sollte das ME-GERÄT beobachtet werden, um
seinen bestimmungsgemäßen Betrieb in dieser benutzten Anordnung
zu überprüfen.
Leitlinien und Herstellererklärung
– Elektromagnetische Störaussendungen –
Das ME-Gerät ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des ME-Geräts sollte sicherstellen, dass
es in einer derartigen Umgebung benutzt wird.
Störaussendungs- Überein-
Messungen stimmung
HF Aussendung nach Gruppe 1
CISPR 11
HF Aussendung nach Klasse B
CISPR 11
Aussendung von Klasse A
Oberschwingungen
nach IEC 61000-3-2
Aussendungen von Stimmt
Spannungsschwan- überein
kungen / Flicker nach
IEC 61000-3-3
Elektromagnetische
Umgebung – Leitlinien
Das MEG verwendet HF-Energie aus-
schließlich zu seiner internen Funktion.
Daher ist seine HF-Aussendung sehr
gering und es ist unwahrscheinlich,
dass benachbarte elektronische
Geräte gestört werden.
Das MEG ist für den Gebrauch in allen
Einrichtungen einschließlich denen im
Wohnbereich und solchen, geeignet,
die unmittelbar an ein öffentliches
Versorgungsnetz angeschlossen sind,
das auch Gebäude versorgt, die zu
Wohnzwecken benutzt werden.
Warnungen: Das Gerät sollte nicht
neben, auf oder unter anderer Ausrüs-
tung in Betrieb genommen werden.
Sollte die Aufstellung neben, auf oder
unter anderen Geräten dennoch not-
wendig sein, muss sichergestellt
werden, dass das Gerät in der beab-
sichtigten Aufstellungskonfiguration
ordnungsgemäß funktioniert.
Die Verwendung von anderem als dem
hier angegebenen Zubehör wird nicht
empfohlen. Dies kann zu verstärkten
Emissionen bzw. zur verminderten
Störfestigkeit des Gerätes führen.
Symmetrische dreiphasige Geräte und
anderen Geräte.