rainbow® Acoustic Küçük Sensör
Acoustic Solunum Sensörü
Sadece Tek Hasta Kullanımı
Kullanıcı bu cihazı kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
rainbow® Acoustic Monitoring™ sensörleri ve kabloları hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki yetişkin ve
çocuk hastalarda solunum hızının (RRa®) sürekli noninvaziv izlemesi için endikedir.
KONTRENDİKASYONLAR
rainbow® Acoustic Monitoring™ sensörleri köpük kauçuk ürünler ve/veya yapışkanlı banda alerjik reaksiyon gösteren hastalar için kontrendikedir.
AÇIKLAMA
Sensör Tipi
+70 C
Vücut Ağırlığı
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Uygulama bölgesi
NON
STERILE
5%-95% RH
Dakika Başına Nefes, Doğruluk Aralığı*
LATEX
95%
* rainbow Acoustic Monitoring sensörü ve cihazı için solunum hızı doğruluğu, tezgah üstü testinde dakika başına 4 ila 70 nefes aralığı için valide
%
edilmiştir. rainbow akustik sensörleri ve izleme cihazı ile yetişkin gönüllülerde (>30 kg) en fazla 30 nefes/dakika ve çocuk deneklerde (>10 kg) en fazla
5%
50 nefes/dakika için klinik validasyon gerçekleştirilmiştir. Aşağıdaki Solunum Hızı Hassasiyeti konusuna bakın.
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Eksiksiz talimatlar için bu kullanım kılavuzuyla beraber daima bağlanan izleme cihazının kullanıcı kılavuzuna bakın.
• Tüm sensörler ve kablolar özel izleme cihazı kullanılmak üzere tasarlanmışlardır. Kullanmadan önce izleme cihazının, kablonun ve sensörün
uyumluluğunu kontrol edin aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.
• Hasarlı veya rengi atmış görünen sensörleri kullanmayın, aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.
• Sensörleri manyetik rezonans görüntüleme (MRG) esnasında veya bir MRG ortamında kullanmayın.
• Hastanın kablonun dolanması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için tüm hasta kablolarını dikkatli bir şekilde yönlendirin.
• Sensörü hastanın burnunu ya da ağzını kapatabileceği konuma koymayın.
• Hastanın zarar görme olasılığından kaçınmak için sensörleri sıvıya maruz bırakmayın.
• Hastaya sabitlemek için yalnızca sensör üzerinde verilen yapışkan filmi kullanın. Aşırı basınç cilt hasarına neden olabilir.
• Cilt bütünlüğünden emin olmak ve cildin hasar görmesinden ya da irrite olmasından kaçınmak için sensör bölgesini periyodik olarak (8 saate bir)
kontrol edin.
• Hatalı okuma ya da okuma olmaması riskini en aza indirmek için sensör bölgesini uygun yapışma olup olmadığı açısından periyodik olarak kontrol
edin.
• Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için Ankor pedinin yerleştirilme biçiminin kabloyu sıkıca
germediğinden emin olun.
• Doğru okumaların alınabilmesi için Ankor pedi doğrudan hastanın cildine yapıştırılmalıdır.
• Sensörü düzgün şekilde uygulayın/yerleştirin. Hatalı uygulama ya da yerleştirme hatalı okumalara ya da okuma alınamamasına neden olabilir.
• Aşırı gürültülü ortamlarda bulunan hastalara sensör yerleştirmekten sakının. Bu hatalı okumalara ya da okuma alınamamasına neden olabilir.
• Kesintili okumalardan, yanlış sonuçlardan veya okuma alınamamasından kaçınmak için sensörü veya oksimetre modülünün kabloya doğru bir
şekilde bağlayın.
• Hasar görmesini önlemek için sensörü veya kabloyu herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın. Kabloyu veya sensörü sterilize
etmeye çalışmayın.
• Masimo sensörlerini yeniden kullanmayı, yeniden işlemeyi veya geri dönüştürmeyi denemeyin, bu işlemler elektrik bileşenlerine zarar verebilir ve
hasta zarar görmesine neden olabilir.
TALİMATLAR
Not: Sensör soğuk bir ortamda saklanmışsa, doğru değerler elde etmek için uygulama öncesinde oda sıcaklığına gelmesi sağlanmalıdır.
A) Bölge Seçimi
• Şekil 1'e bakın. Larenksin yan taraflarından birinde uygulama bölgesini seçin.
Not: Sensör aşırı diyaforetik hastalara yapışmayabilir.
Not: Bölgede kıl olmamalı, bölge temizlenmiş ve kuru olmalıdır.
B) rainbow Acoustic Küçük Sensörün Uygulanması
1. Sensörü hastaya uygulamadan önce uygulama bölgesini temizleyin ve herhangi bir kalıntı kalmadığından emin olun.
2. Şekil 2'ye bakın. Sensörü "Masimo" etiketi yukarı bakacak şekilde tutun.
3. Şekil 3'e bakın. Sensörün yapışkanlı yerini açmak için küçük tırnağı nazikçe çekin.
Not: Açıkta kalan sensör yapışkanına ve sensör pedine temas etmekten kaçının.
4. Şekil 4'e bakın. Sensörü uygulama alanına "Masimo" etiketi görülebilir olacak şekilde nazikçe yerleştirin.
Not: Hastanın boynunun rahat olduğundan ve herhangi bir şekilde gerilmediğinden emin olun.
Not: Sensör pedinin altında cildin kıvrılmadığından emin olun.
5. Yapışkanın hastanın cildine sabitlendiğinden emin olmak için sensörün tüm çevresine bastırın.
6. Şekil 5'e bakın. İki parçalı sensör astarını sensörün üst bölümünden çıkarın.
7. Şekil 6'ya bakın. Ankor astarını çıkarın ve Ankor pedini hastanın omuz bölgesinde cilt üzerine yapıştırın ve kablonun gevşek şekilde
gerildiğinden emin olun.
İkaz: Hastanın hareketine bağlı olarak sensörün yanlışlıkla çıkmasına engel olmak için kablonun çok sıkı şekilde gerilmediğinden emin olun.
İkaz: Doğru okumaların alınabilmesi için Ankor pedi doğrudan hastanın cildine yapıştırılmalıdır.
8. Sensör kablosunu hastanın arkasından yönlendirin.
Uyarı: Hastanın kablonun dolanması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için tüm hasta kablolarını dikkatli bir şekilde
yönlendirin.
9. Şekil 7'ye bakın. Sensörü RAM iki kablosuna takın.
10. Nabız oksimetresi sensörünün hastanın uygulama bölgesine düzgün şekilde uygulandığını ve aynı zamanda RAM ikili kablosuna takıldığını
doğrulayın.
Not: RAM ikili kablosu Masimo rainbow SET teknolojiyle uyumlu ve RRa özelliği etkinleştirilmiş bir izleme cihazına takılmalıdır.
K U L L A N I M K I L AV U Z U
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
PCX-2108A
02/13
Yetişkin, Çocuk > 10 kg
4 ila 70 ± 1 nefes/dakika
RAS küçük
Boyun
57
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Steril değildir
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
8995B-eIFU-1115
tr