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1 Notas de advertencia y seguridad
1.1 Notas generales sobre seguridad
Ranuras de ventilación
Radiografías de pacientes
Compatibilidad electromagnética (CEM)
Extracción del sensor
Medidas de precaución en la conexión
6
Instrucciones de uso ORTHOPHOS XG
Las ranuras de ventilación de la unidad no deben obs-
truirse en ningún caso, porque si no, se impediría la cir-
culación del aire.
No aplique aerosoles de desinfección ni otros productos
similares en el interior de las ranuras de ventilación.
Sólo deberán efectuarse radiografías de los pacientes,
si el equipo funciona perfectamente.
Este equipo sólo debe ser utilizado por personal
especializado que disponga de la capacitación ade-
cuada.
El movimiento del equipo no debe verse obstaculizado
por la constitución física de las personas presentes, ni
tampoco por vestimenta, vendajes, sillas de ruedas ni
camas.
No deje solo al paciente en el equipo sin supervisión.
Los equipos electromédicos deben cumplir unas medi-
das de precaución especiales conforme a la CEM. Se
deben instalar y utilizar siguiendo las indicaciones del
documento "Requisitos de instalación".
Indicaciones para evitar, identificar y eliminar efectos
electromagnéticos no deseados: ORTHOPHOS XG
DS/Ceph La unidad de impresión óptica es un equipo de
clase B (clasificación según CISPR 11, EN 60601-1-2:
2001 basado en IEC 60601-1-2). Este equipo puede
funcionar en viviendas.
Los equipos de comunicación AF portátiles y móviles
pueden inducir interferencias en los equipos electromé-
dicos. Por este motivo, el uso de teléfonos móviles está
prohibido en la consulta o la clínica.
Observe también las medidas de protección contra des-
cargas electrostáticas del capítulo 1.2.
Si desea extraer el sensor, primero deberá tenerlo bien
sujeto, luego apriete el botón hasta el fondo y mantén-
galo apretado. Tire del sensor hacia abajo para soltarlo
del soporte.
¡NO DEJE CAER EL SENSOR!
Lleva montado un sensor de vibraciones para avisar en
caso de choque o caída.
Durante la extracción del sensor o después está prohi-
bido tocar el conector del sensor del equipo; también
está prohibido tocarlo a la vez que al paciente.
Con grandes oscilaciones de temperaturas podría for-
marse condensación, lo que aconseja no conectar el
equipo hasta que se haya alcanzado una temperatura
ambiente normal (ver capítulo "Descripción técnica").
Al conectar el equipo, el paciente no debe estar posicio-
nado en él.
En caso de producirse un error que exija desconectar y
conectar el equipo, el paciente deberá abandonar el
equipo antes de que se vuelva a conectar.
Sirona Dental Systems GmbH
Plus
DS/Ceph
Plus
59 87 610 D 3352
D 3352.201.01.18.04
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