Elektromagnetische Verträglichkeit - Getinge Arjohuntleigh AtmosAir 9000A Instrucciones De Uso

Elektromagnetische Verträglichkeit
Das hier beschriebene Gerät entspricht den Bestimmungen der Richtlinie 89/336/EWG über die
elektromagnetische Verträglichkeit (EMV-Bestimmung). Dessen ungeachtet können alle elektrischen
Geräte Störungen verursachen. Entfernen Sie beim Feststellen solcher Störungen das betroffene
Gerät aus der Nähe der Störquelle bzw. konsultieren Sie den Hersteller.
Portable und mobile HF-Kommunikationsgeräte können elektrische medizinische Geräte stören.
Radios, Mobiltelefone und ähnliche Geräte können Störungen bei diesem Gerät hervorrufen und
sollten einen Abstand von mindestens 3,3 m (10,8 Fuß) zum Gerät haben.
Für elektrische medizinische Geräte sind besondere Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der EMV
erforderlich und sie müssen laut den EMV-Informationen in den folgenden Tabellen installiert und
in Betrieb genommen werden.
In den folgenden Tabellen sind die Konformitätsstufen und Leitlinien aus der Norm IEC 60601-1-2;
2007 in Bezug auf die elektromagnetischen Umgebungsbedingungen dokumentiert, unter denen
das AtmosAir MES in einer Klinikumgebung zu verwenden ist.
Leitfaden und Herstellererklärung - elektromagnetische Emissionen
Das AtmosAir MES ist für den Einsatz unter den unten angegebenen elektromagnetischen Umgebungsbedingungen
bestimmt. Der Kunde bzw. Anwender des AtmosAir MES sollte sicherstellen, dass das Gerät in einer solchen Umgebung
verwendet wird.
Emissionsprüfung
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flickeremissionen
IEC 61000-3-3
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Konformität
Das AtmosAir MES nutzt HF-Energie nur für interne Funktionen. Daher
Gruppe 1
sind die HF-Emissionen sehr gering und werden wahrscheinlich keine
Interferenzen mit benachbarten Elektrogeräten auslösen.
Klasse B
Klasse B
Ja
Elektromagnetische Umgebung