Inleiding
Het wordt aanbevolen alle gedeelten van deze gebruikershandleiding te lezen alvorens het product
in gebruik te nemen. Neem de paragrafen Contra-indicaties, Veiligheidsinformatie en Risico's
en voorzorgsmaatregelen zorgvuldig door voordat u een cliënt op een AtmosAir
matrasvervangend systeem (MRS) plaatst.
Zorgverleners dienen deze informatie met de cliënt, diens familie en/of wettelijke vertegenwoordiger
te bespreken. Bewaar deze gebruikershandleiding op een plek waar u ze gemakkelijk en snel kunt
raadplegen.
Het AtmosAir 9000A MRS wordt geleverd in vele verschillende lengtes en breedtes om in
verschillende klantvereisten te voorzien. Neem voor meer productinformatie contact op met een
vertegenwoordiger van ArjoHuntleigh.
Indicaties
Het AtmosAir™ 9000A matrasvervangend systeem (MRS) is bedoeld om alle categorieën van
decubituswonden te behandelen en te voorkomen.
Contra-indicaties
• instabiele wervelfractuur
• cervicale en skeletale tractie
Risico's en voorzorgsmaatregelen
Transfer – Bij de transfer van de cliënt dienen de standaardvoorzorgsmaatregelen te worden
getroffen.
Bedhekken en fixatiehulpmiddelen – WAARSCHUWING: het al dan niet gebruiken van
fixatiemiddelen, waaronder bedhekken, kan van essentieel belang zijn voor de veiligheid van de
cliënt. Het gebruiken (de cliënt kan bekneld raken) of niet-gebruiken (de cliënt kan van het bed
vallen) van bedhekken of andere fixatiehulpmiddelen, kan resulteren in ernstig of fataal letsel.
Zie Veiligheidsinformatie dat hieraan is gerelateerd.
• De AtmosAir 9000A is een matrasvervangend systeem – verwijder alle andere
matrascomponenten.
• Om aan IEC 60601-2-52:2010 te voldoen, moet er een goedgekeurde
ArjoHuntleigh-matras worden gebruikt.
• De gebruiker dient ervoor te zorgen dat andere combinaties van bed en matras
voldoen aan IEC 60601-2-52:2010.
• Voor meer informatie over geschikte bedden dient u contact op te nemen met
uw plaatselijk ArjoHuntleigh-kantoor of erkende distributeur.
Beweging van de cliënt – De schuif- en ondersteuningskenmerken van speciale ligsystemen
wijken af van die van conventionele ligsystemen. Dat betekent dat er een verhoogd risico bestaat
dat een cliënt beweegt, onderuitzakt en/of verschuift en in gevaarlijke posities terechtkomt waarbij
hij of zij bekneld kan raken en/of uit bed kan vallen. Cliënten dienen regelmatig te worden
gecontroleerd om beknelling te voorkomen.
Zuurstofgebruik – GEVAAR: Explosiegevaar als de AtmosAir-pomp wordt gebruikt in de nabijheid
van brandbare anesthetica. Gebruik van de pomp van dit product in een met zuurstof verrijkte
omgeving kan een mogelijk brandgevaar vormen. Deze apparatuur is niet geschikt voor gebruik in
de nabijheid van ontvlambare anestheticamengsels met lucht, zuurstof of distikstofoxide. Koppel de
pomp los en gebruik deze niet wanneer andere zuurstofapparatuur dan neusmaskers
of zuurstoftenten over de halve lengte van het bed wordt gebruikt.
Schokgevaar – Kans op elektrische schokken; verwijder de afdekplaten van de pompbehuizing
niet. Raadpleeg gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
42
™
met SAT
™