Contra-Indicaties - Hillrom NP50 Monodensity Instrucciones De Uso

Tips voor veiligheid en gebruik
Gebruiksbestemming
Het NP50 matras voorkomt doorligwonden. Het is geschikt
voor volwassen patiënten met een laag of matig risico, met
een gewicht dat idealiter ligt tussen de 30kg en 150kg.
Milieu
Het kan gebruikt worden als matras in de volgende
omgevingen, zoals vastgelegd in de norm IEC 60601-2-52:
• toepassingsomgeving 1 (acute zorg);
• toepassingsomgeving 2 (kortdurende zorg in ziekenhuis of
andere medische instelling);
• toepassingsomgeving 3 (langdurige zorg in medische
instellingen);
• toepassingsomgeving 5 (poliklinische of ambulante zorg).

Contra-indicaties

Het NP50 matras is niet bedoeld voor direct contact met de
beschadigde huid en is niet geschikt voor patiënten met een
afwijkende lichaamsbouw.
Beoogde gebruikers
De matrassen uit de NP-serie zijn bedoeld voor gebruik door
gekwalificeerd personeel voor de verzorging van patiënten uit
verschillende toepassingsomgevingen.
Eerste gebruik
Hill-Rom adviseert het matras te desinfecteren voor het eerste
gebruik.
Gebruiksinstructies
Lees alle instructies zorgvuldig door. Het niet opvolgen
van deze instructies kan lichamelijk letsel en materiële
schade tot gevolg hebben.
Verklaring van de symbolen
Fabrikant
Medisch hulpmiddel verwijzing
BatchCode
Fabricagedatum
Medische apparatuur (Medical Device)
© 2021 Hill-Rom Services, Inc. ALLE RECHTEN VOORBEHOUDEN.
april 2021
Hillrom™ NP50 Monodensity
Voordat u de patiënt op het matras plaatst
Haal het NP50 matras uit de polyethyleenverpakking.
Zorg er voor dat u het matras niet beschadigt met een schaar
of een cutter. Controleer of de rits volledig gesloten is.
Bewaar het matras voor gebruik gedurende tenminste 24 uur
op kamertemperatuur (18°C tot 20°C).
Zorg dat de matras goed geplaatst is, in het midden van het
ligvlak.
Bedek het matras met een laken om direct contact tussen de
huid van de patiënt en de oppervlakte van het matras te
voorkomen.
Voldoen aan voorwaarden voor gebruik
Symbool
Toezicht wordt aanbevolen wanneer de bovenkant
van het bedhek minder dan 22 cm boven het matras
uitkomt.
Het wordt aanbevolen om het bed in de laagste
stand te zetten als de patiënt zonder toezicht wordt
gelaten.
Als niet goed wordt gecontroleerd of bedframe en
NP50-matras goed op elkaar aansluiten, kan dit
leiden tot beknelling met ernstig letsel of de dood tot
gevolg.
Plaats indien nodig een harde plaat tussen de
patiënt en het matras tijdens cardiopulmonaire
resuscitatie (reanimatie).
163791(10) - NL
Koudschuimmatras
Gebruiksinstructies
Unique Device Identification
De veilige gebruikslast is de hoogte
toelaatbare belasting die kan worden
toegepast, waarboven schade aan het
matras kan ontstaan.
De veilige werkbelasting, inclusief het totale
gewicht van de patiënt, accessoires en de
belasting die door deze accessoires
ondersteund wordt.
Conformiteitslabel medische apparatuur
Waarschuwing voor biologisch gevaar
WAARSCHUWING
Dit symbool geeft aan dat het niet opvolgen
van de aanbevelingen de patiënt of gebruiker
in gevaar kan brengen of schade aan het
materiaal kan veroorzaken.
Raadpleeg de Gebruikershandleiding
Bevat, in overeenstemming met ISO-norm
7000, geen natuurlijke latex.
Kenmerken
Temperatuur +10°C tot +40°C
Luchtvochtigheid 30% - 85%
Atmosferische
700 mbar - 1060 mbar
druk
Gebruik
Pagina 1 - 4