Ohutus- ja kasutusnõuanded
Ettenähtud kasutus
Madratsi NP50 kasu seisneb lamatiste ennetamisele
kaasaaitamises. See sobib mõõduka riskiga täiskasvanud
patsientidele soovitatavas kehamassivahemikus 30 kg ja
150 kg.
Keskkond
Võib kasutada madratsina järgmistes keskkondades, nagu
määratletud standardis IEC 60601-2-52:
•
1. rakenduskeskkond (aktiivravi);
•
2. rakenduskeskkond (lühiajaline ravi haiglates või muudes
meditsiiniasutustes);
•
3. rakenduskeskkond (pikaajaline ravi meditsiiniasutustes);
•
5. rakenduskeskkond (ambulatoorsed patsiendid või
ambulatoorne ravi).
Vastunäidustused
Madrats NP50 ei ole ette nähtud otseseks kokkupuuteks
kahjustunud nahaga ja see ei sobi ebatavalise anatoomiaga
patsientidele.
Ettenähtud kasutajad
NP-seeria madratsid on ette nähtud kvalifitseeritud töötajate
poolseks kasutamiseks patsientide hooldusel erinevates
hoolduskeskkondades.
Esmakordne kasutus
Hill-Rom soovitab madratsi enne esmakordset kasutust
desinfitseerida.
Kasutusjuhised
Lugege hoolikalt kõiki juhiseid. Selle nõude eiramine võib
põhjustada seadme kahjustusi ja kehavigastusi.
Sümbolite selgitus
Tootja
Seadme viitenumber
Partii number
Tootmiskuupäev
© 2021 Hill-Rom Services, Inc. ALL RIGHTS RESERVED.
Aprill 2021
Hillrom™ NP50 Monodensity
High Resilience Foam Mattress
Enne patsiendi asetamist madratsile
Võtke madrats NP50 kilepakendist välja.
Olge ettevaatlik, et mitte kahjustada madratsit kääride või
lõikuriga. Kontrollige, et tõmblukk oleks täielikult kinni.
Hoidke madratsit ümbritseva õhu temperatuuril (18 kuni 20°C)
vähemalt 24 tundi.
Paigaldage madratsid nõuetekohaselt, eriti magamispiirkonna
keskele.
Katke madratsid linaga, vältimaks otsest kokkupuudet
patsiendi naha ja madratsi pinna vahel.
Vastavus kasutustingimustele
Sümbol
Temperatuur
Niiskus
Atmosfäärirõhk
Soovitatav on järelevalve, kui külgpiire ulatub üle
madratsi vähem kui 22 cm ulatuses.
Kui patsient jäetakse järelevalveta, on soovitatav
seada voodi madalaimasse asendisse.
Madratsi NP50 ja voodiraami sobivuse ebaõige
hindamine võib kaasa tuua kinnijäämise ohu,
mis võib põhjustada tõsiseid vigastusi või
surma.
Vajaduse korral asetage patsiendi ja madratsi
vahele plaat, kui teostate kardiopulmonaarset
elustamist (kaudset südamemassaaži).
163791(10) - ET
Instructions for Use
Meditsiiniseade (Medical Device)
Kordumatu identifitseerimistunnus (Unique
Device Identification)
Ohutu töökoormus on suurim lubatud koor-
mus, mille ületamine võib kaasa tuua mad-
ratsi kahjustusi.
Lubatud koormus, sealhulgas patsiendi
kogukaal, tarvikud ja nende tarvikute poolt
toetatud koormus.
Meditsiiniseadme vastavusmärgis
Bioloogilise ohu hoiatus
HOIATUS
See sümbol viitab sellele, et vastava soovi-
tuse eiramine võib seada ohtu patsiendi/
kasutaja või lõppeda seadmestiku kahjus-
tustega.
Lugege Kasutusjuhend
Ei sisalda looduslikku lateksit vastavalt
standardile ISO 7000
Tunnus
Kasutamine
+10°C kuni +40°C
30% - 85%
700 mbar - 1060 mbar
Page 1 - 4