CareFusion Diamond-Flex Manual Del Usuario página 16

Retractores
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  • ESPAÑOL, página 27
de
Katalognummern
89-6101, 89-6104, 89-6105, 89-6106, 89-6107, 89-6109,
89-6110, 89-6111, 89-6112, 89-6113, 89-6114, 89-6117,
89-6210, 89-6212, 89-6216
Gerätekomponenten
(a) Betätigungsknopf mit doppelgängigem Gewinde
(b) Griff
(c) Luer-Lock-Anschluss
(d) 5,3 mm
(e) Flexibler, segmentierter Teil
(f) Farbkodierter Deckel zur Identifikation
(g) Sterilisier-Schutzhülle
(h) Betätigungsknopf ganz gegen den Uhrzeigersinn gedreht,
um den segmentierten Teil vollständig zu entspannen
(i) Luer-Lock mit Verschlusskappe
(j) Vollständig entspannte Segmente
Indikationen
Gelenkige Retraktoren sind zum Zurückziehen oder Anheben von
Organen und Gewebe bestimmt, um einen besseren Zugang zu
Operationsbereichen zu Visualisierungszwecken im Verlauf von
minimal invasiven laparoskopischen Verfahren zu erhalten.
Lieferform
Snowden-Pencer-Instrumente sind nicht steril verpackt.
Reinigung und Sterilisation müssen vor der Verwendung
erfolgen.
Einschränkungen der Aufbereitung
Eine wiederholte Wiederaufbereitung hat nur eine minimale
Auswirkung auf diese Instrumente. Die Produktlebensdauer
wird in der Regel durch verwendungsbedingte(n) Verschleiß
und Beschädigung bestimmt.
Warnhinweise
Snowden-Pencer-Instrumente sind gemäß dieser
Gebrauchsanleitung zu verwenden. Lesen Sie alle Abschnitte
dieser Packungsbeilage vor dem Gebrauch durch. Bei
unsachgemäßer Verwendung dieser Instrumente besteht die
Gefahr schwerer Verletzungen. Außerdem können eine falsche
Pflege und Wartung des Instruments den Verlust der Sterilität
des Instruments vor der Verwendung am Patienten zur Folge
haben und die Gefahr schwerer Verletzungen des Patienten oder
medizinischen Versorgers aufwerfen.
Dieses Instrument darf nur bei Eingriffen verwendet werden, die
durch Insufflatoren unterstützt werden. Dieses Instrument
erfordert eine Insufflation mit hohem Durchsatz
(min. 15 l/Minute).
Vorsichtshinweise
Wenn diese Gebrauchsanleitung und die Grundsätze Ihrer
Einrichtung und/oder die Anweisungen des Herstellers Ihrer
Reinigungs-/Sterilisationsgeräte voneinander abweichen, ist das
entsprechende verantwortliche Krankenhauspersonal auf diese
Abweichungen aufmerksam zu machen, so dass vor der
Reinigung und Sterilisation Ihrer Instrumente eine
angemessene Lösung gefunden werden kann.
Die Verwendung des Instruments für nicht
bestimmungsgemäße Aufgaben hat in der Regel eine
Beschädigung oder einen Defekt des Instruments zur Folge.
Wenn der Knopf zur Betätigung des Instruments zu fest
angezogen wird, führt das zu vorzeitigem Ausfall des
Instruments. Den Betätigungsknopf nur so weit festziehen, bis
die beabsichtigte Form erzielt wurde. Die Leistung des
Instruments wird durch weiteres Festziehen nicht verbessert.
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