Stryker 0240-031-050 Manual Del Usuario página 186

13. Het gebruik van andere kabels en/of accessoires dan gespecificeerd in combinatie met dit
hulpmiddel, kan leiden tot een hogere emissie of lagere immuniteit van het hulpmiddel.
14. Dit apparaat mag in de klinische omgeving niet worden opgenomen in een IT-netwerk.
15. Het beschermende scherm is gemaakt van getest PMMA (polymethyl methacrylaat) met
hoge weerstand. Er bestaat echter de mogelijkheid dat het scheurt als er stevige druk op
komt. Beoordeel het risico van mogelijke breuk van het beschermende scherm en voorkom
dit door juist met de monitor om te gaan en deze goed te positioneren in de operatiekamer.
Voorzorgsmaatregelen
1. Voor een betrouwbare aarding sluit u het hulpmiddel aan op een AC-adapter die
is aangesloten op een netsnoer van ziekenhuiskwaliteit en zorgt u ervoor dat het
netsnoer in een geaard stopcontact is gestoken.
2. Het hulpmiddel mag niet worden gesteriliseerd; de gevoelige elektronica is hier niet
tegen bestand.
3. Gebruik uitsluitend de fabrikantspecifieke voedingseenheid voor het scherm.
Indien u een verlengkabel gebruikt, zorgt u ervoor dat de aansluiting met het
gelijkstroomsnoer van devoeding goed vastzit.
4. Zet het hulpmiddel nooit onmiddellijk aan nadat het uit een koude naar een warme
omgeving overgebracht is.
5. Om het hulpmiddel op een internationale voedingseenheid aan te sluiten, dient u een
stekker te gebruiken die op het stopcontact past, zoals beschreven in het gedeelte
'Technische specificaties' in deze handleiding.
6. Haal de stekker uit het stopcontact als het hulpmiddel voor langere tijd buiten gebruik blijft.
Maak eerst de stekker los en trek vervolgens aan de stekker om het netsnoer los te koppelen
van het scherm. Trek nooit aan het snoer zelf.
7. Stel het hulpmiddel niet bloot aan vocht en gebruik geen vloeibare reinigingsmiddelen
direct op het scherm. Spuit het reinigingsmiddel op een zachte doek en reinig het
beeldscherm voorzichtig. Raadpleeg het gedeelte 'Reiniging en onderhoud' in deze
handleiding voor meer details.
8. Zorg voor voldoende luchtcirculatie om te voorkomen dat de apparatuur van binnen
te warm wordt. Plaats het hulpmiddel niet op een ondergrond (zoals tapijten of dekens)
of in de buurt van materiaal (zoals vitrage of gordijnen) waardoor de ventilatieopeningen
kunnen worden geblokkeerd. Het hulpmiddel wordt door natuurlijke convectie gekoeld
en heeft geen ventilator.
9. Raak de patiënt niet aan met connectoren voor signaalingang of signaaluitgang.
Apparatuur met SIP/SOP-connectoren moet voldoen aan de IEC 60601-1 en/of de IEC 60601-
1-1 geharmoniseerde nationale normen of de veiligheid van de combinatie moet worden
geëvalueerd.
10. Om de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) te verzekeren, raadpleegt u de informatie
over elektromagnetische compatibiliteit in deze handleiding. Het 32" 4K chirurgisch
beeldscherm (0240-031-050) moet worden geplaatst en gebruikt in overeenstemming met
de EMC-informatie in deze handleiding.
NL-182