Lengde På Ledninger; Avhending Og Gjenvinning; Produsentens Ansvar; Regelverk - Ultradent Products Genius Manual Del Usuario

Med hensyn til sendere som ikke har maksimal kraft listet ovenfor, kan det anbefalte separasjonsavstanden (d) i meter (m)
estimeres ved bruk av ligningen som gjelder senderfrekvensen der (P) er maksimal kraft for senderen i watt (W) i henhold til
Merk 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet.
Merk 2: Disse spesifikasjonene vil ikke gjelde i alle situasjoner.
Den elektromagnetiske utbredelsen påvirkes av absorbering og refleksjon fra strukturer, gjenstander og mennesker.
10.5 LENGDE PÅ LEDNINGER
Ledninger og tilbehør
Håndstykkeledning
Kontrollpedalledning
Strømledning
XI - AVHENDING OG GJENVINNING
Det medisinske utstyret er en gjenstand under Elektrisk og elektronisk utstyr, og må derfor avhendes til spesialist i avhending,
fjerning, gjenvinning eller destruksjon. Dette gjelder særlig i det europeiske markedet, med henvisning til direktiv 2002/96/EF,
datert 27/01/2003.
Når enheten din har nådd slutten av sin levetid, anbefaler vi at du tar kontakt med forhandleren av tannlegeutstyret eller
Ultradent for informasjon om hvordan du skal gå frem.
XII - PRODUSENTENS ANSVAR
Produsenten vil ikke holdes ansvarlig på grunn av:
- manglende overholdelse av produsentens anbefalinger for installasjon (nettspenning, elektromagnetisk miljø osv.)
- service, endringer eller reparasjoner utført av personer som ikke er autorisert av produsenten
- bruk i et elektromagnetisk miljø som ikke samsvarer med gjeldende retningslinjer
- annen bruk enn de som er spesifisert i denne håndboken
- bruk av tilbehør (motor og ledning, pedal osv.) annet enn det som leveres av distributøren og produsenten.
- manglende overholdelse av anvisningene i dette dokumentet
Merk:
Produsenten forbeholder seg retten til å endre utstyret og/eller brukerhåndboken uten forhåndsvarsel.
XIII - REGELVERK
Dette medisinske utstyret er klassifisert IIa i henhold til europeisk direktiv 93/42/EF. Dette utstyret er produsert i samsvar
med følgende standard: IEC 60601-1. Dette utstyret ble designet og produsert i henhold til et EN ISO 13485-sertifisert
kvalitetssikringssystem.
XIV - SYMBOLER
Denne bruker- og vedlikeholdshåndboken inneholder instrukser for Genius
som brukes er ment å hjelpe sluttbrukeren til forståelse av funksjonene og betjeningen.
Målgruppe: Tannleger og stab ved tannlegekontoret.
Denne håndboken skal oppbevares sammen med utstyret slik at den er tilgjengelig til enhver tid for referanse. Hvis utstyret
selges eller overføres til en annen sluttbruker, ber vi deg om å legge denne håndboken ved utstyret. Den nye sluttbrukeren vil
således ha tilgjengelig all nødvendig informasjon for å forstå utstyrets funksjoner og riktig bruk. Disse instruksene er ment å
sikre trygg bruk av utstyret. Vi ber om at du leser dem nøye før du installerer og bruker utstyret.
Beskrivelse av sikkerhetsinstrukser
Viktig informasjon eller forklaringer ment for brukere.
Direkte innvirkning på produktets funksjon eller advarsel mot uriktig og/eller mulig farlig bruk for produktet eller
operatøren.
I dette dokumentet er det benyttet tre farenivåer for å unngå skade på utstyret eller personskade.
14
Brukerhåndbok ● Genius endodontisk motor ● J28637 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69NO010F
®
Maksimal lengde
RF-utslipp, CISPR 1 - Klasse A / Gruppe 1
Harmonisk strømutslipp: IEC61000-3-2
Spenningsvariasjoner: IEC61000-3-3
Immunitet mot elektrostatisk utladning: IEC61000-4-2
Immunitet mot forbigående hurtig elektrisitet: IEC61000-4-4
Mindre enn 3 m
Immunitet mot svingninger: IEC61000-4-5
Immunitet mot spenningsfall, korte avbrudd og spenningsvariasjoner:
IEC61000-4-11
Ledet immunitet - radiofrekvensledet forstyrrelse: IEC61000-4-6
Utstrålt immunitet - elektromagnetiske felt: IEC61000-4-3
produsenten.
Samsvarer med:
endodontisk motor. Teksten, grafikken og ikonene
®