Medela Swing Maxi Manual Del Usuario página 84

Signification des symboles (suite)
Références
1 CEI 60601-1, Appareils électro médicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.2,
symbole 2 – avertissement général
2 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.7 – Limite de température / ISO 7000-0632, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, limite de température
3 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.8 – Limite d'humidité / ISO 7000-2620, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, limite d'humidité
4 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.9 – Limite de pression / ISO 7000-2621, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, limite de pression
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5 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.1.1 – Fabricant
6 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.1.3 – Date de fabrication / ISO 7000-2497, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, date de fabrication
7 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.1.7 – Numéro de série / ISO 7000-2498, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, numéro de série
8 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.3,
symbole 2 – code IP CEI 60529:1989+A1:1999+A2: 2013, degrés de protection procurés par les boîtiers (code IP)
9 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.1,
symbole 20 – pièce appliquée de type BF
10 EN 50419, Marquage des équipements électriques et électroniques conformément à l'article 11 (2) de la directive 2002/96/CE (DEEE).
11 Le marquage TÜV (association d'inspection technique) indique que le produit est fabriqué conformément avec les exigences de sécurité UL
des États-Unis et du Canada (États-Unis : UL60950-1, CAN : CSA C22.2 NO 60950-1).
12 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.2,
symbole 10 – suivre le mode d'emploi
13 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.1,
symbole 1 – courant continu
14 Code des règlements fédéraux américains, titre 47, partie 15b / 15c
15 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.1,
symbole 29 veille
16 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.1,
symbole 4 – courant alternatif
17 CEI 60950-1, Équipement informatique – partie 1 : Exigences générales, clause 1.7.1 / CEI 60417 – symboles graphiques à utiliser sur l'équipement
18 CEI 60601-1, Appareils électromédicaux – partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles, tableau D.1,
symbole 9 – équipement de classe II
19 CEI 60417-5957, Symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, pour une utilisation à l'intérieur uniquement
20 Exigences du ministère américain de l'énergie, 10 CFR partie 430
21 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.1.6 – Référence de l'article / ISO 7000- 2493, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, numéro de
catalogue
22 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.1 – Fragile; manipuler avec précaution / ISO 7000-0621, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement,
fragile, manipuler avec précaution
23 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.2 – Tenir à l'abri du soleil / ISO 7000-0624, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, tenir à l'abri
du soleil
24 ISO 15223-1, Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux,
partie 1 : Exigences générales, clause 5.3.4 – Tenir à l'abri de la pluie / ISO 7000-0626, symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, tenir à l'abri
de la pluie
25 ISO 7000-1135, Symboles graphiques à utiliser sur l'équipement, symbole général de récupération/recyclage
* Ces symboles ne s'appliquent pas aux marchés américain, canadien et mexicain.
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