Français; Contre-Indications; Description Du Dispositif - Atos Medical PROVOX Micron HME Manual

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Le Provox® Micron HME™ est conçu pour s'adapter au trachéostome
des personnes avec une laryngectomie. Il agit comme échangeur de
chaleur et d'humidité (HME - heat and moisture exchanger) et comme
dispositif de filtration de l'air. Le Provox Micron HME contribue à
rétablir la perte de résistance respiratoire qu'entraîne la laryngecto-
mie. Il peut améliorer également la phonation chez les patients ayant
un implant phonatoire ou une fistule chirurgicale phonatoire.
Le Provox Micron HME s'adapte aux dispositifs de fixation du
système Provox HME (fig. 1).
Contre-indiqué pour les patients présentant des troubles de
conscience ou une mobilité réduite des mains ou des bras les empê-
chant de retirer le dispositif.
Pour plus d'informations sur les systèmes de fixation, voir le chapitre
« Dispositifs de fixation ».
Pour tout renseignement relatif aux commandes, voir le chapitre
correspondant à la dernière page.

Description du dispositif

Le Provox Micron HME est un dispositif à usage unique composé
d'une mousse traitée au chlorure de calcium, dans un boîtier en
plastique. Le Provox Micron HME contient également un matériau
de filtration électrostatique qui retient efficacement les particules pré-
sentes dans l'air (voir données techniques ci-dessous). Pour parler avec
un implant phonatoire, l'occlusion du trachéostome se réalise en
pressant le boîtier du Provox Micron HME vers le bas. Lorsqu'on
relâche la pression, le boîtier se rétracte automatiquement et ouvre
le passage des voies aériennes.
FRANçAIS
Description
Indications

Contre-indications

GÉNÉRALITÉS
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