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Uso
5.2 Condiciones de aplicación
El producto ha sido diseñado para realizar actividades cotidianas y no puede emplearse en actividades extraordi
narias. Estas actividades extraordinarias comprenden, p. ej., deportes extremos (escalada libre, paracaidismo, pa
rapente, etc.).
Puede consultar las condiciones ambientales permitidas en los datos técnicos (véase la página 52).
El producto está previsto únicamente para la protetización de un único paciente. El fabricante no autoriza el uso
de este producto en más de una persona.
Nuestros componentes funcionan a la perfección cuando se combinan con componentes adecuados selecciona
dos conforme al peso corporal y el grado de movilidad, ambos identificables con nuestra información de clasifica
ción MOBIS, y que dispongan de elementos de conexión modulares apropiados.
El producto se recomienda para el grado de movilidad 3 (usuarios sin limitaciones en espacios
exteriores) y el grado de movilidad 4 (usuarios sin limitaciones en espacios exteriores pero con
m°
exigencias especialmente elevadas). Autorizado para un peso corporal máx. de 125 kg.
kg
5.3 Indicaciones
•
Para pacientes con desarticulación de rodilla, amputación transfemoral y desarticulación de cadera (los pa
cientes con desarticulación de cadera o hemipelvectomía han de estar protetizados con la articulación de ca
3D
dera Helix
7E10=*).
•
Para amputaciones tanto unilaterales como bilaterales
•
Para afectados de dismelia cuyo muñón tenga una constitución similar a la de los casos de desarticulación de
rodilla, amputación transfemoral o desarticulación de cadera
•
El paciente ha de disponer de las facultades físicas y psíquicas necesarias para poder percibir señales visua
les/acústicas y/o vibraciones mecánicas
5.4 Cualificación
La protetización con el producto podrá realizarla únicamente el personal técnico que haya obtenido la autorización
de Ottobock tras superar la correspondiente formación.
Válido solo para los productos 3B5-2/3B5-2=ST
Si se conecta el producto a un sistema de implante osteointegrado, el personal técnico debe estar autorizado para
efectuar también la conexión al sistema de implante osteointegrado.
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