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El agente de imágenes ICG es un colorante de tricarbocianina hidrosoluble y estéril,
que presenta una absorción espectral máxima a 800-810 nm en plasma sanguíneo o
sangre. El ICG contiene un máximo de un 5,0 % de yoduro de sodio. El ICG debe
administrarse por vía intravenosa.
El agua estéril para inyección (pH entre 5,0 y 7,0) proporcionada con el ICG se utiliza
para reconstituir el ICG.
Las instrucciones para la preparación, la manipulación y la administración del agente
de formación de imágenes ICG se proporcionan en este capítulo.
Nota:
NOVADAQ no distribuye el ICG. El agente de obtención de imágenes ICG debe
adquirirse a través de los canales habituales del hospital.
La normativa del ICG varía en cada país. En algunos países, el ICG no está registrado
para utilizarse como producto farmacéutico. Póngase en contacto con su distribuidor
local para obtener más información sobre la disponibilidad del ICG en su localidad.
ADVERTENCIA: Consulte el folleto del paquete ICG antes del uso.
Tras la inyección intravenosa, el ICG se une rápidamente a las proteínas plasmáticas,
principalmente lipoproteínas con una unión menor y variable a la albúmina (2-30 % del
total). Los cálculos simultáneos de la sangre arterial y venosa han mostrado una
captación renal, periférica, pulmonar o cerebroespinal insignificante del ICG. Las
células parenquimatosas hepáticas son casi las únicas que captan el ICG del plasma
y este se secreta en su totalidad en la bilis. El ICG no experimenta una recirculación
enterohepática significativa. El ICG presenta una semivida de 2,5 a 3,0 minutos.
El ICG contiene yoduro de sodio y debe utilizarse con cuidado en pacientes con un
historial de alergia a los yoduros o agentes de formación de imágenes yodados debido
a un riesgo de anafilaxia.
Manual del usuario del PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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