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O agente de contraste para imagiologia ICG é um corante tricarbocianina estéril
e hidrossolúvel, que tem um pico de absorção espetral a 800 nm-810 nm em
plasma ou sangue. O ICG não contém mais de 5,0% de iodeto de sódio. O ICG
pode ser administrado por via intravenosa.
É fornecida com o ICG água para injetáveis, pH de 5,0 a 7,0, para reconstituir
o ICG.
As instruções de preparação, manuseamento e administração do agente de
contraste para imagiologia ICG são fornecidas neste capítulo.
Nota:
A NOVADAQ não distribui o agente de contraste para imagiologia ICG, pelo que
deve ser adquirido seguindo os procedimentos hospitalares habituais.
A regulamentação do ICG é varia de país para país. Em determinados países,
o ICG não está registado para utilização como produto farmacêutico. Contacte
o distribuidor local para obter mais informação sobre a disponibilidade do ICG
no local onde se encontra.
ADVERTÊNCIA: Consulte o folheto informativo do ICG antes da utilização.
Após a injeção por via intravenosa, o ICG liga-se rapidamente às proteínas
plasmáticas, principalmente as lipoproteínas, com uma ligação inferior e variável
à albumina (2% a 30% do total). Cálculos simultâneos em sangue arterial e
venoso demonstraram uma absorção renal, periférica, pulmonar ou do líquido
cefalorraquidiano mínima do ICG. O ICG é absorvido do plasma quase
exclusivamente pelas células hepáticas parenquimatosas e é segregado
totalmente para a bílis. O ICG não é sujeito a recirculação entero-hepática
significativa. O ICG tem uma semivida de 2,5 a 3,0 minutos.
Manual do utilizador do PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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