Smaltimento Dell'apparecchio; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso

SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir. 93/42 CEE e suc-
cessivi aggiornamenti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni per l'uso
Acceso "ON"
Spento "OFF"
In conformità a: Norma Europea EN 10993-1
"Valutazione Biologica dei dispositivi medici"
ed alla Direttiva Europea 93/42/EEC "Dispositivi
Medici". Esente da ftalati. In conformità a: Reg.
(CE) n. 1907/2006
OUT
Alimentazione in uscita per Apparecchio
12V
Nebulizzatore. (Mod. P0112EM)
Limite di temperatura
SMALTIMENTO PACKAGING
05 Film termorestringente accessori
PP

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da
smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente
dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle ammini-
strazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo
equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento,
favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e
sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte
dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della diretti-
va 2012/19/CE dello stato membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio e stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettroma-
gnetica (EN 60 601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo,
relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto spe-
cificato dal costruttore. AVVERTENZA IMPORTANTE: Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless)
potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. L'apparecchio potrebbe essere suscet-
tibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti.
Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it. Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche
tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
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Quando si spegne l'ap-
parecchio, l'interruttore
interrompe il funziona-
IP21
mento del compressore
solamente su una delle
due fasi di alimenta-
zione.
LDPE
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni superiori
a 12 mm. Protetto contro l'accesso con un dito; Pro-
tetto contro la caduta verticale di gocce d'acqua).
Mantenere asciutto
Corrente alternata
Limite di umidità
Limite di pressione atmosferica
Sacchetto imballo prodotto e sacchetto
04
imballo tubetto