Élimination De L'emballage; Élimination De L'appareil; Compatibilité Électromagnétique - FLAEM PRO LINE PulmoWaves 2 Instrucciones Para El Uso

SYMBOLES
Marquage médical CE réf. Dir. CEE
93/42 et mises à jour successives
Appareil de classe II
Attention vérifier les instructions pour l'utilisation
Allumé «ON»
Éteint «OFF»
Conformément au : la Norme européenne EN
10993-1 « Évaluation biologique des dispositifs
médicaux » et à la Directive européenne 93/42/
EEC « Dispositifs médicaux ». Sans phtalates.
Conformément au : Règlement (CE) n°1907/2006
OUT
Alimentation de sortie pour nébuliseur. (Mod.
12V
P0112EM)
Limite de température
ÉLIMINATION DE L'EMBALLAGE
05 Accessoires de film thermorétractable
PP
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le « tri sélectif ». Par conséquent, l'utilisateur
doit remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations
locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le tri sélectif des
déchets et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la production d'appa-
reils avec des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une
mauvaise gestion des déchets. L'élimination abusive du produit par l'utilisateur implique l'application des sanctions
administratives prévues par les lois de transposition de la Directive 2012/19/CE de l'état membre ou du pays où le
produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique
(EN 60601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase d'installation
et d'utilisation, qant aux exigences EMC, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou utilisés selon les spéci-
fications du constructeur. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs, en parti-
culier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles
ou portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer avec le fonctionnement des des
dispositifs électro-médicaux. Pour de plus amples informations, visitez notre site internet www.flaemnuova.it ou
www.flaem.it.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
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Lorsque vous éteignez
l'appareil, l'interrupteur
arrête le fonctionnement
du compresseur seulement
sur une des deux phases
d'alimentation
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de taille supé-
IP21
rieure à 12 mm. Protégé contre l'accès avec un
doigt ; protégé contre la chute verticale de gouttes
d'eau).
Garder au sec
CA
Limite d'humidité
Limite de pression atmosphérique
Sac d'emballage de produit et sac d'emballa-
04
ge de tube
LDPE